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水性颜料红57:1的制备及性能研究

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摘要

第一章 文献综述

1.1 颜料概述

1.2 有机颜料介绍

1.2.1 有机颜料的种类

1.2.2 有机颜料与有机染料

1.3 偶氮颜料

1.3.1 偶氮颜料简介

1.3.2 偶氮颜料的反应机理

1.4 颜料红57∶1介绍

1.4.1 颜料红57∶1的合成

1.4.2 颜料红57∶1的晶体结构

1.5 颜料表面改性技术

1.5.1 改性机理

1.5.2 有机颜料的改性方法

1.6 颜料红57∶1水性改性的方现状法

1.7 本课题的研究设想及目标

1.7.1 选题的意义及研究目的

1.7.2 主要研究内容

第二章 端羟基聚醚型3-羟基-2-萘甲酸的合成与表征

2.1 前言

2.2 实验仪器与药品

2.2.1 实验药品

2.1.2 实验仪器及型号

2.3 端羟基聚醚型衍生物的合成

2.3.1 合成方法

2.3.2 实验步骤

2.3.3 分析测试

2.4 结果与讨论

2.4.1 结构表征

2.4.2 影响因素考察

2.5 本章小结

第三章 水性化颜料C.I.颜料红57∶1的制备及表征

3.1 前言

3.2 实验药品与仪器

3.2.1 实验药品

3.2.2 实验仪器

3.2 实验方法

3.2.1 颜料红57∶1的制备

3.2.2 水性化C.I.颜料红57∶1的制备

3.2.3 衍生物对水性化C.I.颜料红57∶1的影响

3.2 分析测试

3.3.1 颜料结构的表征

3.3.2 影响因素考察

3.4 结果与讨论

3.4.1 颜料结构表征

3.4.2 影响因素考察讨论

3.5 本章小结

第四章 水性化C.I颜料红57∶1的水性色浆制备及性能测试

4.1 前言

4.2 实验药品及仪器

4.2 实验部分

4.2.1 色浆配制实验

4.2.2 水性化C.I.颜料红57∶1的应用性能测试

4.3 结果与讨论

4.3.1 易分散性能

4.3.2 流变性

4.3.3 离心分散稳定性

4.3.4 室温放置稳定性

4.4 本章小结

第五章 结论与展望

5.1 全文结论

5.2 展望

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

致谢

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摘要

随着现代经济社会的发展和人们环保意识的提升,环保制度的完善确立,水性颜料正逐步取代传统的溶剂型颜料,成为近年来该领域的研究热点,具有较大的开发应用价值。论文综合考虑了我国现有的水性颜料行业水平及现代颜料制造业的生产实用性,将自制的亲水性3-羟基-2-萘甲酸端羟基聚醚酯衍生物作为第二共偶合组分,利用共偶合工艺合成水性颜料C.I.颜料红57∶1。
  论文首先利用高分子分散剂中的空间位阻理论设计合成了端羟基聚醚型3-羟基-2-萘甲酸衍生物,并将其作为偶合色淀颜料C.I.颜料红57∶1的第二偶合组分。最终确定了衍生物的最佳合成工艺为当反应温度为80℃,n(2,3-酸):n(PEG-400)为1∶1.1时,催化剂用量为3%左右时,反应时间确定为3h,此时衍生物的酯化率为82.35%。
  其次,利用该衍生物合成了共偶合颜料。课题通过在颜料合成过程中添加不同添加量的衍生物来制备颜料,利用傅里叶红外光谱仪、场发射扫描电镜、X射线衍射仪测定了改性颜料的结构和相貌和粒径,实验结果表面通过该改性方法制备得到的颜料具有更小的粒径,色泽度也得到提高,这大大提高了C.I.颜料红57∶1颜料的应用范围。实验确定了衍生物的最佳添加量为5%。最佳接枝亲水链链长为2000。
  论文还研究讨论了不同衍生物含量及不同衍生物链长下的衍生物配制成35%的水性色浆后,考察了色浆的易分散性能,离心分散稳定性,室温放置稳定性,流变性。结果表明改性后的颜料配制得到的水性色浆比未改性的颜料配制的色浆具有更好的分散稳定性能。并且当衍生物的含量维持在3%-7%时,衍生物链长维持在400-4000时,水性化C.I.颜料红57∶1均具有优良的分散稳定性。

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