羟胺化合物与不饱和硝基化合物的共轭加成反应

摘要

本文首先利用N-甲基羟胺、N-苄基羟胺、O-甲基羟胺和O-苄基羟胺与不同的α，β-不饱和硝基化合物的共轭加成反应，得到了一对非对映异构体化合物，所得产物均为未见文献报道的新化合物，并且通过核磁共振氢谱的鉴定。迄今，尚未见羟胺化合物与α，β不饱和硝基化合物的反应报道，为此，我们选择了羟胺衍生物与α，β不饱和硝基化合物进行反应，并对其反应机理进行了深入研究。 其次，运用三种方法合成了一系列α，β-不饱和腈。在不同温度、不同溶剂的条件下，用所合成的α，β-不饱和腈与N-甲基羟胺、N-苄基羟胺、O-甲基羟胺和O-苄基羟胺分别进行反应，没有得到期望的产物，尝试加入了一些催化剂，也没有得到产物。 最后，以苯胺和六氟丙酮为起始原料，经过亲电取代、酰化、还原三步反应，合成了重要的有机合成中间体和生物活性物质-三氟乙基苯胺衍生物。本文研究了三步反应及其影响因素。

目录

文摘

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第一章前言

1.1 N-取代羟胺和不饱和酯共轭加成

1.2 O-苄基羟胺和不饱和酰胺共轭加成

1.3 N-取代羟胺和不饱和内酯共轭加成

1.4选题的意义

第二章实验部分

2.1主要试剂来源及规格

2.2.α，β-不饱和腈的合成

2.3羟胺化合物及其原料的合成

2.4不饱和硝基化合物的合成

2.5 N-烷基羟胺和O-烷基羟胺与不饱和硝基化合物的合成[18]的反应

第三章结果与讨论

3.1 α，β不饱合腈的合成

3.2 N-烃基羟胺对不饱和腈化合物的加成反应

3.3 N-烃基羟胺和O-烃基羟胺对不饱和硝基化合物的加成反应

第四章三氟乙基苯胺衍生物合成的研究

4.1试验方法

4.2亲电取代反应

4.3酰化反应

4.4还原反应

4.5核磁分析

4.6结果与讨论

4.7结论

第五章谱图解析与结构表征

5.1测试仪器和方法

5.2 N-甲基羟胺系列化合物的结构表征

5.3 O-甲基羟胺系列化合物的结构表征

5.4 N-苄基羟胺系列化合物的结构表征

5.5 O-苄基羟胺系列化合物的结构表征

第六章结论

参考文献

附图

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致谢