大环多核配合物与手性Schiff碱配体配合物

摘要

本文就大环多核配合物与手性Schiff碱配体配合物进行了研究，主要从以下内容展开： (1)本文以大环草酰胺单核配合物NiL为配体设计、合成了一个少见的、含八配位锌(II)的异五核配合物，解析了它的单晶结构，并对其进行溶液紫外、IR谱图表征。这个八配位配合物中大环配体与锌离子之间只形成半配位键，锌离子处于很弱的配位环境中，静电吸引作用、C-H…л氢键、C-H…O氢键等超分子作用共同稳定了反常高的配位数和特别长的配位键。 (2)针对“包结拆分法”中拆分试剂与底物结合不牢固的问题，我们设计、合成了L-苯丙氨酸和L-酪氨酸酰肼双缩水杨醛Schiff碱配体及其配合物，以期通过底物与配合物中的金属离子形成配位键来增强主，客体之间的结合力。在对配合物的溶解性和IR谱图分析之后，初步推断了它们可能的结构。针对在制备配合物晶体过程中出现的副产物水杨醛缩肼，解释了其出现的可能原因。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章前言

1.1选题背景与研究意义

1.1.1大环多核配合物的研究

1.1.2大环多核金属配合物的设计

1.1.3超分子化学

1.1.4弱相互作用

1.1.5外消旋体的拆分

1.2本论文的主要研究内容

第二章含八配位锌(Ⅱ)的异五核配合物

2.1大环草酰胺单核镍(Ⅱ)配合物的合成

2.2[Zn(NiL)4][Zn(NCS)4]的合成

2.3[Zn(NiL)4][Zn(NCS)4]的晶体学参数

2.4[Zn(NiL)4][Zn(NCS)4]的分子结构

2.5晶体结构与超分子作用

2.6[Zn(NiL)4][Zn(NCS)4]的红外光谱

2.7[Zn(NiL)4][Zn(NCS)4]的紫外-可见光谱

2.8讨论

第三章氨基酸酰肼Schiff碱配体配合物的合成

3.1氨基酸酰肼Schiff碱配体的合成路线

3.2 L-苯丙氨酸酰肼Schiff碱配体及配合物的合成

3.2.1 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的合成

3.2.2 L-苯丙氨酸酰肼的合成

3.2.3 L-苯丙氨酸酰肼双缩水杨醛Schiff碱的合成

3.2.4 L-苯丙氨酸酰肼双缩水杨醛Schiff碱类配合物的合成

3.3 L-酪氨酸酰肼Schiff碱配体及配合物的合成

3.3.1 L-酪氨酸甲酯盐酸盐的合成

3.3.2 L-酪氨酸酰肼的合成

3.3.3 L-酪氨酸酰肼双缩水杨醛Schiff碱的合成

3.3.4 L-酪氨酸酰肼双缩水杨醛Schiff碱类配合物的合成

3.4讨论

3.4.1 Schiff碱配体的红外光谱

3.4.2 Schiff碱金属配合物的制备

第四章结论

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

附 录

致 谢