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掺硒羟基磷灰石生物材料的制备、表征及其性能的研究

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第一章 绪论

1.1纳米生物材料概述

1.2纳米药物载体材料

1.3羟基磷灰石

1.4纳米羟基磷灰石的掺杂

1.5功能性纳米羟基磷灰石的制备方法

1.6论文工作

第二章 水热法合成掺硒纳米羟基磷灰石

2.1引言

2.2实验部分

2.3结果与讨论

2.4本章小结

第三章 蛋白药物在掺硒羟基磷灰石载体上的吸附与控释研究

3.1引言

3.2实验部分

3.3体外模拟实验的表征方法

3.4药物缓释的体外模拟

3.5结果与讨论

3.6本章小结

第四章 生物活性的测试与评价

4.1引言

4.2实验部分

4.3生物活性的表征方法

4.4结果与讨论

4.5本章小结

第五章 结论与展望

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

致谢

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摘要

本论文以水热合成法制备的不同硒掺杂的纳米羟基磷灰石(SeHAp)和SeHAp的体外蛋白药物负载与释放为研究重点,同时对其生物活性进行了评价。
  首先,以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4和Na2SeO3分别作为钙源、磷源和硒源,利用水热法在160℃水热反应36h合成了具有药物缓释性能和生物活性的SeHAp。采用X射线衍射仪(XRD)、傅利叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、电子衍射光谱仪(EDX)、透射电子显微镜(TEM)、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、化学滴定分析法和纳米粒度及Zeta电位仪对产品进行了表征。结果表明当掺杂量n(Se):n(P)<0.5时,所合成的纳米SeHAp为均相,且随着硒含量的增大样品的结晶度和晶粒呈递减的趋势,SeO32–通过取代PO43–全部的掺杂到羟基磷灰石中;SeHAp在模拟体液(SBF)中呈正电性且带电量随硒含量的增加呈递减趋势。
  其次,选用蛋白药物牛血清白蛋白(BSA)作为研究模型,对SeHAp吸附/释放性能进行了研究与分析。研究发现SeHAp通过C位点对BSA进行吸附,吸附过程符合朗格缪尔吸附等温式且吸附量随着掺杂硒磷摩尔比的增大而减小。
  SeHAp-BSA在S BF中释放72h,其释放过程分为两个阶段:在最初的12h,样品均出现突释的现象,随后表现为缓释的性能。
  最后,采用体外模拟实验法对材料的生物活性进行了科学合理的评价。结果表明将材料浸泡在SBF中,其将会同时进行生物降解和新骨的生成,因此证实了SeHAp具有较好的生物活性。

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