明胶聚乳酸接枝共聚物及其毫微粒的制备与性能研究

摘要

为了改进天然明胶在药物控释方面的性能,设计并合成了一种新型的生物可降解高分子-明胶聚乳酸接枝共聚物.通过IR、<'1>H-NMR、DSC、X-射线衍射和元素分析等方法表征了接枝共聚物的结构.以共聚反应产物为原料,通过溶剂扩散法,制备了粒径小于400纳米的毫微粒.首先,采用乙醇分级沉淀法对商品明胶进行纯化和干燥.以自制并纯化的明胶和丙交酯(LA)为原料,用辛酸亚锡(Sn(Oct)<,2>)为催化剂,在二甲基亚砜中通过溶液聚合方式合成了明胶-聚乳酸接枝共聚物.根据接枝共聚反应前后各物质质量的变化和氮元素含量的改变,可以计算出共聚反应的接枝率、接枝效率、丙交酯的单体转化率和共聚物的分子量.利用接枝共聚物的两亲性,通过溶剂扩散法制备了粒径小于400纳米的共聚物毫微粒,考察了影响毫微粒粒度分布的各种因素.

目录

文摘

英文文摘

第一章前言

第一节 高分子药物控释体系

1.1高分子药物控释材料

1.2高分子药物控释体系分类

第二节高分子毫微囊药物控释系统

2.1引言

2.2毫微囊的载体材料

2.3两亲性共聚物毫微体囊系

2.4毫微囊的制备方法

2.5肽和蛋白类药物的毫微囊系统

第三节明胶的研究概况

3.1引言

3.2明胶的结构与性质

3.3明胶的接枝改性研究

第四节研究课题的提出

第二章明胶—聚乳酸接枝共聚物的合成与表征

第一节明胶的处理

1.1实验部分

1.2结果与讨论

第二节丙交酯的合成

2.1试验部分

2.2结果与讨论

第三节明胶—聚乳酸接枝共聚物的合成—叔丁醇钾方案

3.1试验部分

3.2结果与讨论

第四节明胶—聚乳酸接枝共聚物的合成—辛酸亚锡方案

4.1试验部分

4.2结果与讨论

本章小结

第三章明胶聚乳酸共聚物毫微粒的制备

第一节试验部分

1.1试剂与仪器

1.2试验方法

第二节结果与讨论

2.1毫微粒粒径分布的影响因素

2.2毫微粒的形态观察

2.3毫微粒乳液稳定性研究

本章小结

全文结论

参考文献

致谢