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急性冠脉综合征患者血栓调节蛋白Ala455Val(C1418T)多态性的研究

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第一章前言

第二章实验材料与方法

第一节实验材料

2.1.1实验对象

2.1.2实验试剂

2.1.3实验仪器

第二节实验方法

2.2.1标本采集与保存

2.2.2一般临床资料采集及冠状动脉病变程度的测定

2.2.3酶联免疫吸附实验

2.2.4基因突变的测定

第三节统计学处理

第三章实验结果

第四章讨论

第五章小结

参考文献

致谢

个人简历

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摘要

目的:测定急性冠脉综合征(AcuteCoronarySyndrome,ACS)组及对照组血栓调节蛋白(Thrombomodulin,TM)Ala(丙氨酸)455Val(缬氨酸)(C1418T)多态性以及血浆中可溶性血栓调节蛋白(SolubleThrombomodulin,sTM)水平以探讨其在ACS发病中的作用。 方法:酶联免疫吸附试验(EnzymeLinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)测定血浆中sTM的水平;聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)特异性扩增产物用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(单链构象多态性,Single-StrandConformationPolymorphism,SSCP)及内切酶法测定TM第1418位C/T多态性并进行测序。 结果:ACS组sTM水平明显低于对照组,有统计学差异(P<0.01);其中急性心肌梗死(AcuteMyocardialInfarction,AMI)组sTM水平与不稳定型心绞痛(UnstableAnginaPectoris,UAP)组相比无统计学差异(P>0.05);ACS组sTM与肌酸激酶(creatinekinase,CK)呈正相关(r=0.292,P<0.05),sTM与心肌肌钙蛋白I(troponinI,TnI)呈正性相关(r=0.411,P<0.01);测得ACS患者中C/C基因型81例(96%),T/C基因型3(4%),无T/T基因型;健康对照组C/C基因型80例(100%),无T/C与T/T基因型; 结论:sTM水平是反映ACS患者内皮细胞损伤程度和范围的良好标志;ACS患者TM存在Ala455Val(C1418T)多态性;TMAla455Val(C1418T)突变与血浆中sTM的水平无相关性。

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