铁促进的非官能化烯烃的分子内溴胺化和氯胺化反应

摘要

不饱和化合物的分子内环化反应是制备环状化合物的重要方法之一。其中分子内氮原子参与的非官能化烯烃的环化反应是构建氮杂环化合物（如吡啶、吡咯烷、哌啶类化合物）的重要途径。这类氮杂环化合物在天然产物中普遍存在，也是许多具有生物活性化合物及药物的基本构成骨架。因此，氮杂环化合物的合成一直是有机化学和药物化学研究的前沿和热点领域之一。
　　卤胺化反应(haloamination)同时把卤素和氨基加成到双键上，可以形成邻位的双官能团化合物，进一步用亲核试剂对卤素进行亲核取代又可以得到其它的双官能团衍生物。分子内卤胺化反应的产物主要是氮杂五元环或氮杂六元环，这类结构的化合物是许多有机合成的关键中间体。金属催化的分子内卤胺化反应在合成氮杂环有机化合物中有着其独特的优势:原子利用率100％;条件温和环保，符合绿色化学理念。
　　本论文从金属促进的非官能化烯烃的分子内卤胺化反应入手，着重研究以铁化合物为主体，各类配体参与的非官能化烯烃的分子内卤胺化反应。通过反应体系筛选、反应条件优化及配体加速等几个方面对铁促进的非官能化烯烃的分子内卤胺化进行研究，实现了分子内的氯胺化和溴胺化反应，取得了较好的结果。

目录

声明

摘要

符号说明

第一章 氮杂环化合物在有机合成中的重要性

第二章 金属催化的氮杂环化合物的合成

第一节 主族金属及非金属催化的氮杂环化合物的合成

第二节 过渡金属催化的氮杂环化合物的合成

第三节 微波反应合成氮杂环化合物

第三章 铁促进的分子内卤胺化反应探究

第一节 铁促进的分子内氯胺化反应探究

3．1．1 反应条件优化探究

3．1．2 底物拓展

3．1．3 化合物表征

第二节 铁促进的分子内溴胺化反应探究

3．2．1 反应条件优化探究

3．2．2 底物拓展

3．2．3 化合物表征

第三节 实验所需底物的合成

3．3．1 实验仪器

3．3．2 实验溶剂及处理方法

3．3．3 实验底物合成

第四章 总结和展望

第一节 结论

第二节 展望

参考文献

附录

致谢

个人简历