吐昔烯盘状液晶分子的设计、合成及介晶性研究

摘要

本文分为四章： 1．第一章简要介绍了液晶的基础知识以及吐昔烯及其衍生物的研究和进展 2．找到了一种简单并且有效的方法合成了3，8，13—三甲氧基-2，7，12-三羟基吐昔烯这个重要的中间体，并且通过进一步酯化合成了一系列酯醚混合取代的吐昔烯液晶HTn。化合物结构我们通过1HNMR，13CNMR以及MS进行了表征。介晶性通过DSC，POM以及XRD进行了研究。结果表明，这个系列的化合物呈现六方有序柱状相，并具有非常广的液晶范围。 3．在合成2，7，12-三癸氧基-3，8，13—三甲氧基吐昔烯的过程中，发现用一摩尔的单体，1/3摩尔的一水合对甲苯磺酸以及1/3摩尔的乙二醇在10mL的甲苯中回流反应24个小时得到比较好的产率。通过脱甲基得到重要的中间体2，7，12-三癸氧基-3，8，13—三羟基吐昔烯。这两个化合物通过DSC和POM研究发现他们呈现六方柱状相——这是迄今我们所知的尾链数只有三条的吐昔烯盘状液晶。 4．总结全文

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文摘

英文文摘

声明

第一章前言

引言

1.1液晶概述

1.1.1液晶的分类

1.1.2液晶性能的表征

1.2吐昔烯(truxene)研究概况

1.2.1吐昔烯单体及衍生物的合成

1.2.2吐昔烯及其衍生物的应用

1.3本文特色

参考文献

第二章酯醚混合尾链吐昔烯液晶的合成及介晶性质研究

引言

2.1实验部分

2.1.1主要试剂及纯化

2.1.2表征仪器

2.1.3目标化合物的合成

2.2结果和讨论

2.2.1目标化合物合成条件及结构表征

2.2.2化合物HTn热稳定性的表征

2.2.3吐昔烯HTn系列介晶性的研究

2.3本章小结

参考文献

第三章仅含三条柔链的吐昔烯盘状液晶的合成及研究

引言

3.1实验部分

3.1.1主要试剂及纯化

3.1.2表征仪器

3.1.3目标化合物的合成

3.2结果和讨论

3.2.1目标化合物合成条件探讨

3.2.2目标化合物的性质研究

3.3.本章小结

参考文献：

第四章总结与展望

4.1论文总结

4.2展望

附图

致谢

硕士研究生期间发表文章