猪IL-6和IL-4融合基因的构建及表达活性研究

摘要

为探索构建具有多功能、高活性,可显著增加免疫调节范围、增强免疫效应的新型细胞因子基因,获得融合蛋白,该实验应用PCR技术对猪的IL-6和IL-4基因分别加以改造.去除IL-6的终止密码子,并在两端引入BamHI和SalI酶切位点,去除IL-4的起始密码子,并在两端引入SalI和XhoI酶切位点,同时在二者之间加上Gly-Ser-Ser-Thr柔性连接肽序列,克隆PCR产物,并构建了pGEX-4T-1-IL6/IL4原核表达载体,经BamHI,SalI和XhoI酶切鉴定,证实IL6/IL4融合基因已克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,为进一步研究其诱导表达条件及生物学功能奠定了基础.

目录

前言

第一章猪IL-6和IL-4融合蛋白基因的构建

摘要

1.引言

2.材料和方法

3结果

4讨论

照片和图表

第二章猪IL-6和IL-4融合蛋白的表达及活性研究

摘要

1.引言

2.材料和方法

3.结果

4.讨论

照片和图表

总结

综述

一、细胞因子融合基因研究进展

1融合蛋白的运用

2融合蛋白的方式及作用

3细胞因子融合蛋白

4融合蛋白在应用中存在的问题及思考

5融合蛋白的前景

二、白细胞介素4和白细胞介素6功能网络性研究

1IL-6和IL-4的结构特点

2IL-4和IL-6的产生具网络性

3IL-4和IL-6的功能多效性

4IL-4和IL-6的功能统一性

5不同因子间的功能协调性

6IL-4，IL-6受体的分布网络性

7IL-4和IL-6的相互作用关系

参考文献

在读期间发表论文

致谢

声明