炭黑的表面接枝改性及药物接枝的研究

摘要

本文利用硝酸氧化纳米炭黑对其表面进行改性，同时还探索了过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂在炭黑表面引入羟甲基的试验研究。结果表明，通过硝酸高浓度、高温条件的长时间氧化在炭黑表面引入了大量的含氧基团，并用氧化改性后的纳米炭黑进行小鼠的药理试验。其结果显示，氧化改性后的纳米炭黑在小鼠体内的淋巴靶向十分优异，能在1分钟内进入淋巴的一、二、三级位置，是良好的淋巴染色示踪剂，有望成为新一代的肿瘤治疗的靶向染色示踪剂。文章针对具有胺基的抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)和草酸铂(L-OHP)与具有羧基的氧化炭黑进行接枝合成，分析结果表明所选择接枝合成路线和合成条件可获得目标产物，其合成方法和技术可用于其他具有胺基或羟基的抗肿瘤药物，特别是在淋巴位置起作用的药物。

目录

文摘

英文文摘

1前言

1.1纳米炭用途

1.2炭黑的性质

1.3炭黑改性现状的分析及本文的主要研究内容

2理论部分

2.1炭黑的性质

2.2纳米炭黑氧化方法的原理及意义

2.3纳米物质在医学上的用途

2.4本课题的目的及内容

3纳米炭接枝改性的实施方案

3.1试剂、药品和仪器

3.2炭黑改性的试验方案

3.2.1炭黑的硝酸浅度氧化方案

3.2.2自由基接枝形成羟甲基方案

3.2.3原料炭黑的硝酸深度氧化方案

4硝酸氧化结果的讨论

4.1硝酸与炭黑配比对反应结果的影响

4.2反应温度对反应结果的影响

4.3反应时间对反应结果的影响

5实验结果及分析

5.1炭黑性质的研究

5.1.1表面结构(XPS、TEM)

5.1.2物质结构(红外，元素分析，核磁，紫外)

5.1.3粒度分析

5.1.4酸碱度，pH值

5.1.5胶体性质

5.1.6官能团性质

5.1.7沉降度测定

5.1.8吸附能力的研究

5.2稳定性能的研究

5.2.1影响因素试验

5.2.2加速稳定性测定

5.2.3有效期的确定

5.2.4结论

6氧化炭黑的药理试验

6.1实验方法

6.2动物实验结果

6.3.结论

7氧化炭黑接枝药物的研究

7.1现状及研究的意义

7.2方案及实验结果

7.2.1氧化炭黑与氟尿嘧啶的反应(方法一)

7.2.2氧化炭黑与氟尿嘧啶的反应(方法二)

7.2.3氧化炭黑与草酸铂的反应

7.2.4结果和讨论

8结论

参考文献

声 明

在校期间研究成果

致 谢