三七二醇预处理诱导脑缺血内源性神经保护及对HSP70和TNF-αmRNA表达的影响

摘要

目的：通过观察三七二醇预处理对脑缺血后脑组织病理、脑梗死体积的改变和热休克蛋白70（HSP70）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的变化，探讨三七二醇预处理与内源性神经保护的关系。 方法：SD 大鼠随机分为空白组、假手术组（SS+SS）、模型组（NS＋MCAO）、预缺血组（IPC+MCAO）、三七二醇预处理组（PDS+MCAO）、三七二醇治疗组（MCAO+PDS）6组。空白组不给予任何干预；MCAO组连续3d 腹腔注射生理盐水后，给予2h MCAO，再灌注22h 后处死动物；IPC 给予10min IPC，连续腹腔注射生理盐水3d 后再给予2h MCAO，再灌注22h 后处死；SS组给予10min SS，3d 后给予2h SS,24h 后处死动物；PDS+MCAO组给予3d PDS 后给予2h MCAO，造模后24h 处死；MCAO+PDS组予2h MCAO，再予PDS 治疗3d 后处死。造模后观察大鼠神经功能缺失情况，HE 染色观察病理改变、Nissl 染色观察Nissl体、TTC 染色检测梗死体积、免疫组化染色观察HSP70 阳性表达、RT-PCR 检测TNF-αmRNA 表达水平。实验数据用SPSS13.0 统计。 结果：三七二醇预处理能缩小脑梗死体积，保护神经元；显著增加HSP70的表达，显著下调TNF-αmRNA的表达，上述变化的强度与预缺血组相似，优于三七二醇治疗组。 结论：PDS预处理减轻病理学改变，保护神经元，缩小脑梗死体积，上调脑内HSP70 及抑制TNF-αmRNA的表达。提示热休克蛋白的活化及炎性反应的抑制可能是PDS预处理诱导脑缺血内源性神经保护的重要机制。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：英文缩略词表

声明

前言

第一部分三七二醇预处理诱导脑缺血内源性神经保护

第二部分PDS 预处理对Hsp70 和TNF-α mRNA 表达的影响

结论

问题与展望

致谢

参考文献

综述HSP70与脑缺血关系研究进展

附图

附件一：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果