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1引言
2 化瘀散结片对DispaseⅠ诱导的PVR兔视网膜Müller细胞中GFAP和VIM表达的影响
2.1 实验材料
2.2 实验方法
2.3 统计学处理
2.4 实验结果与分析
3 化瘀散结片对体外纯化培养的视网膜Müller细胞增生的影响
3.1 实验材料
3.2 实验方法
3.3 统计分析方法
3.4 结果与分析
4 讨论
4.1 祖国医学对PVR的认识
4.2 Müller细胞在PVR形成中的作用
4.3 造模用DispaseI的选择依据
4.4 化瘀散结片的组方依据及其组成药物的现代药理学研究
4.5 道诺霉素的选择依据
4.6 化瘀散结片抑制PVR模型Müller细胞增生的作用机制探讨
5 结论
6问题与展望
致谢
参考文献
9 综述:视网膜Müller细胞研究进展
附图1 眼底照相图片
附图2 HE 染色图片
附图3 GFAP染色图片
附图4 VIM染色图片
附图5 培养5天后视网膜Müller细胞达到80%融合
附图6 P2代Müller细胞HE染色400×
附图7 P2代Müller细胞GFAP染色400×
附图8 P2代Müller细胞VIM染色400×
附件7:在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果
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