、Ce<'3+>、pr<'3+>、Nd<'3+>、Sm<'3+>、Eu<'3+>、Tb<'3+>、Dy<'3+>、Er<'3+>、Y<'3+>),并通过XRD、元素分析、摩尔电导、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱、<'1>HNMR谱等对配合物的组成和性'/> 稀土氨基酸杂环类三元配合物的合成、表征及其相关生物活性研究-硕士-中文学位【掌桥科研】
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【6h】

稀土氨基酸杂环类三元配合物的合成、表征及其相关生物活性研究

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第一章综述

1.1引言

1.2稀土离子的生物效应

1.3稀土配合物药物研究进展

1.3.1稀土配合物的抗炎、杀菌活性研究进展

1.3.2稀土配合物的抗癌作用及对癌瘤诊断的研究进展

1.3.3稀土配合物的其他研究进展

1.4抗菌材料

1.4.1抗菌的概念

1.4.2抗菌剂的分类及其特点

1.4.3抗菌材料技术的研究发展方向

1.5细胞凋亡

1.5.1凋亡细胞与坏死细胞的比较

1.5.2细胞凋亡的检测方法

1.6本论文的研究内容

1.7本论文的研究目的及意义

参考文献:

第二章稀土天冬氨酸邻菲咯啉三元配合物的合成及表征

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1实验主要试剂

2.2.2实验测试仪器

2.2.3试剂的配制

2.2.4配合物的合成

2.2.5配合物中稀土含量的分析

2.2.6 RECl3·xH2O中,x值的测定

2.3结果与讨论

2.3.1 XRD分析

2.3.2配合物的组成和一般性质分析

2.3.3配合物的红外光谱

2.3.4配合物的拉曼光谱

2.3.5配合物的紫外光谱

2.3.61HNMR谱分析

2.3.7差热热重分析

2.3.8稀土掺杂配合物的荧光发射光谱

本章小结

参考文献:

第三章稀土天冬氨酸邻菲咯啉三元配合物的生物活性研究

3.1引言

3.2紫外光谱法研究稀土三元配合物与CTDNA的作用

3.2.1实验原理

3.2.2实验部分

3.2.3结果与讨论

3.3配合物的抗菌性能测试

3.3.1实验部分

3.3.2配合物的抑菌结果分析

3.3.3配合物与青霉素、头孢药物的比较

3.3.4粉体的抗菌长效性能评价

3.3.5抗菌机理初探

3.4 La三元配合物诱导K562早幼粒细胞性白血病癌细胞凋亡实验

3.4.1实验原理

3.4.2实验部分

3.4.3结果与讨论

本章小结

参考文献

本文小结

硕士阶段主要研究成果

致谢

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摘要

本章采用回流冷凝法首次合成了10种新型的稀土天冬氨酸邻菲咯啉三元配合物RE(Asp)<,3>PhenCl<,3>·3H<,2>O(RE=La<'3+>、Ce<'3+>、pr<'3+>、Nd<'3+>、Sm<'3+>、Eu<'3+>、Tb<'3+>、Dy<'3+>、Er<'3+>、Y<'3+>),并通过XRD、元素分析、摩尔电导、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱、<'1>HNMR谱等对配合物的组成和性质进行了讨论。差热-热重分析结果表明所合成的10种稀土配合物均具有较好的热稳定性。合成了4种异双核稀土三元配合物,Eu<,0.8>La<,0.2>(Asp)<,3>PhenCl<,3>·3H<,2>O,Eu<,0.8>Y<,0.2>(Asp)<,3>PhenCl<,3>·3H<,2>O,Eu<,0.8>Tb<,0.2>(ASp)<,3>PhenCl<,3>·3H<,2>O,Eu<,0.8>Dy<,0.2>(Asp)<,3>PhenCl<,3>·3H<,2>O,研究表明,在Eu(ASp)<,3>PhenCl<,3>·3H<,2>O配合物中掺杂恰当摩尔比的La<'3+>、Y<'3+>、Tb<'3+>、Dy<'3+>后,都可使Eu(Phe)<,3>PhenCl<,3>·3H<,2>O配合物的荧光强度增强,对铕的荧光特征发射均具有敏化作用,增强顺序为La<'3+>>Y<'3+>>Tb<'3+>>Dy<'3+>。 采用紫外光谱法研究了稀土La、Eu、Tb、Dy、Y三元配合物与小牛胸腺CTDNA的作用,随着配合物浓度的增加,CTDNA的最大吸收峰发生红移,且最大吸收峰处的吸光度值逐渐减少,结果表明:稀土配合物以插入的方式和小牛胸腺CTDNA间发生了强烈的相互作用;采用培养基扩散法、营养肉汤稀释法和振荡烧瓶法对该类配合物的抗菌活性进行了研究,抗菌结果表明:所合成的配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌这三种菌都具有较好的抑制作用,属于广谱抗菌剂,具有良好的抗菌耐久性和长效性,是一类性能优良的抗菌剂;最后应用倒置光显镜、荧光显微镜等形态学和MTT活性检测等实验方法,研究了三元配合物的抗肿瘤作用,实验结果表明:三元配合物对K562肿瘤细胞的生长和增殖有明显的抑制作用,与对照组相比有显著差异,且抑制率随剂量的增加而增加,抑制率与用药剂量呈明显性正相关(r=0.67)。稀土配合物的半数抑制浓度ID<,50>为0.02 mg·ml<'-1>,且当作用时间为72 h时,抑制率达到最大值,为药物治疗肿瘤提供理论依据。

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