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声明
第一章:前言
1.1手性的意义及重要性
1.2获得手性化合物的手段
1.3不对称催化氢化的进展与面临的挑战
1.4不对称氢化与手性膦配体
1.5本文的立题
1.6参考文献
第二章手性双膦配体的合成
2.1 引言
2.2 SunPhos合成
2.3 SunPhos系列配体的合成
2.4 SEGPhos系列配体的合成
2.5本章小结
2.6参考文献
第三章芳基α-酮酸酯的不对称催化氢化
3.1 引言
3.2 芳基α-酮酸酯的不对称催化氢化条件的优化
3.3 芳基α-酮酸酯的不对称催化氢化
3.4 添加剂CeCl3·7H2O作用机理研究
3.5 本章小结
3.6 参考文献
第四章β-酮基砜的不对称催化氢化
4.1 引言
4.2 β-酮基砜的不对称催化氢化条件的优化
4.3 β-酮基砜的不对称催化氢化
4.4添加剂I2作用机理研究
4.5本章小结
4.6参考文献
第五章4-芳基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯的不对称氢化
5.2 4-苯基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯的不对称氢化条件的优化
5.3 4-芳基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯的不对称氢化
5.4本章小结
5.5 参考文献
第六章实验部分
6.1 实验通则
6.2配体和金属络合物的合成
6.3 芳基α-酮酸酯的不对称催化氢化
6.4 β-酮基砜的不对称催化氢化
6.5 4-芳基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯的不对称氢化
6.6 参考文献
第七章全文总结
新化合物一缆表
已发表和待发表论文
致谢