自组装多肽作为抗肿瘤药物载体的研究

摘要

目的：椭圆玫瑰树碱（ellipticine,EPT）是一种抗肿瘤药物，但因其疏水性和细胞毒性限制了在临床上的应用。自组装多肽EAK16-II(EAK)作为抗肿瘤药物的纳米载体，能够对EPT进行修饰、包裹，将其靶向释放到肿瘤组织，降低其毒副作用，提高其疗效。本研究我们考察了单用EPT和多肽载体包裹EPT后大鼠体内EPT的药代动力学和组织分布情况以及体外肿瘤细胞活力,细胞凋亡情况和裸鼠体内抗肿瘤药效学的作用。
　　方法：12只健康SD大鼠随机分配到EPT组和EAK-EPT组，EPT组大鼠尾静脉注射EPT，剂量为20 mg/kg；EAK-EPT组大鼠注射EAK-EPT复合物，其中EPT剂量为20 mg/kg，从血浆中分离EPT并采用地塞米松磷酸钠作为内标，通过高效液相色谱法检测获得药代动力学参数。20只健康 SD大鼠随机分为4组，EPT1小时组和EAK-EPT1小时组各5只，EPT3小时组和EAK-EPT3小时组各5只，EPT组大鼠尾静脉注射EPT，剂量为20 mg/kg，EAK-EPT组大鼠注射EAK-EPT复合物，其中EPT剂量为20 mg/kg,1小时和3小时后取出心脏，肝脏，脾脏，肾脏，胃，小肠，肺，脑，肌肉，睾丸，通过高效液相色谱法检测获得组织中EPT的药物含量。A549肺癌小鼠模型24只，随机分为模型对照组、EAK组、EPT组、EAK-EPT组，每组6只小鼠，EAK组给药剂量为22.5 mg/kg、EPT组给药剂量为11.25 mg/kg、EAK-EPT组给药剂量为22.5:11.25 mg/kg，每日给药一次并称取体，14天后处死，剥离肿瘤组织并计算肿瘤抑制率。体外通过MTT实验及TUNEL实验考察EPT及EAK-EPT对人非小细胞肺癌A549细胞株的细胞活力及细胞凋亡情况。
　　结果：EAK-EPT组与EPT组相比较，主要的药代动力学参数均有明显的差异，达峰浓度降低，半衰期延长，清除率降低，平均驻留时间及药时曲线下面积增加，表明载体包裹后药物代谢的速度明显滞后于EPT单体，EAK作为药物载体，能够缓慢释放EPT，延长药物在体内发挥作用的时间，同时达峰浓度降低，表明经载体包裹后，药物在体内的浓度较为平稳。EAK-EPT组与EPT组的裸鼠体内抗肿瘤实验及体外细胞活力和凋亡实验表明：经载体包裹后，药物毒性降低疗效增加，并且能够增强对肿瘤细胞的抑制作用。
　　结论：自组装多肽EAK16-II不仅能够提高疏水性药物EPT在水溶液中的稳定性，而且能够增强 EPT在抗肿瘤方面的活性，同时能在体内环境中缓慢释放EPT，使其发挥较稳定的抗肿瘤活性，并降低其毒副作用。因此，自组装多肽EAK16-II是一个非常有前景的药物载体。

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前言

第一部分 EPT及EAK-EPT在大鼠体内药代动力学及组织分布研究

第一章 建立HPLC法测定大鼠血液及组织中EPT的含量

1. 仪器与材料

2. 试验方法及结果

3. 讨论

第二章 EPT及EAK-EPT在大鼠体内药代动力学研究

1. 仪器与材料

2. 试验方案

3. 试验结果

4 讨论

第三章 EPT及EAK-EPT在大鼠体内的组织分布研究

1. 材料和仪器

2. 实验方法

3. 结果

4 讨论

第二部分 EPT及EAK-EPT体外抗肿瘤作用及药效学考察

第一章 EPT及EAK-EPT体外抗肿瘤作用评价

1材料和试剂

2. 方法

3结果:

4讨论

第二章 EPT及EAK-EPT体内抗肿瘤药效学考察

1. 材料及试剂

2. 建立A549肺癌小鼠模型

3.结果

4.讨论

结论

参考文献

致谢

攻读学位期间发表的论文

附录 综述:miRNA与肿瘤耐药关系的研究进展