退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
王晓虎;
华东师范大学;
糖端位; 三氯乙基脱除; 锌粉; β-氟苷; 立体选择性合成; 糖化学;
机译:1,1,1-三氟-2-氯乙基和1,1,1-三氟-2-氯乙基过氧自由基的FTIR光谱研究
机译:通过邻苯二甲酸酐和涉及邻苯二甲酸乙二醇酯的三氟甲磺酸酐的活化,用端基羟基糖进行立体选择性直接糖基化
机译:(4R)-5-eno-4,7-epidioxy-3,7-O-甲基-1,2-O-(S)-三氯亚乙基-5,6,8-三苯氧基的分子结构以及振动和化学位移分配DFT和从头算HF计算-α-D-苏--1,4-呋喃-4,7-二氟辛糖
机译:中国制造三苯胺氟氯泥泥,凝胶和溶液治疗152例肤质骨髓苷的临床研究
机译:铱催化的三乙基硅烷还原碳-X键(X =氟,氯,溴,碘,氧)
机译:2- {1- 2-((2-氨基碘乙基)} {2- 1-(5-氯-2-羟基苯甲基)乙基亚乙基氨基乙基}氨基)乙基亚氨基基} -4-氯酚盐三氟乙酸盐
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:在提交8EHQ-0996-13833(88970000083)中用Indeno(1,2-e)(1,3,4)恶二嗪-4a(3H) - 羧酸,7-氯-2,5-二氢脱除测试物质 - 2 - ((甲氧基羰基)(4-(三氟甲基苯基)氨基)羰基) - ,甲酯,(s) - ,activ
机译:分离醚1-氯2,2,2,-三氟乙基二氟甲基-与醚1-氯-2.2.2-三氟乙基二氟氯met的混合物的方法和制备ET 1的共沸物的方法氯2,2,2,-三氟-乙基二氟甲基
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:通过蒸馏从其与1-氯-2,2,2-三氟乙基-二氟-氯甲基醚的混合物中分离1-氯-2,2,2-三氟乙基-二氟甲基-醚的方法。
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。