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【6h】

生物薄试样电子探针X-射线显微定量分析标样比较

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文摘

英文文摘

前言

第一部分适用于电子探针定量分析的电镜条件

(一)材料和方法

(二)结果

(三)讨论

第二部分Cliff-Lorimer因子测定

(一)材料和方法

(二)结果

(三)讨论

(四)小结

第三部分标样和标样因子

(一)材料及设备

(二)标样制备

(三)电子探针X-射线显微定量分析

(四)生物样品测量

(五)小结

总结

参考文献

致谢

附录(定量公式)

综述

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摘要

该文总结了应用PhilipsCM120透射电镜和EDAXphoenixPV9760/53型能谱仪开展生物薄试样定量分析中几种标样的建立和比较.从无机盐晶体K<,2>SO<,4>、CaSO<,4>·2H<,2>O、CaCl<,2>·2H<,2>O、KH<,2>PO<,4>、KI中得到的相应元素间Cliff-Lorimer因子在不同的电子辐照剂量下差异无显著性意义(P>0.05),从KCl、MgSO<,4>·7H<,2>O、MgCl<,2>·6H<,2>O晶体中得到的相应元素间Cliff-Lorimer因子随电子辐照剂量的增加而增大(P<0.05),FeSO<,4>·7H<,2>O晶体中得到的Fe-S的Cliff-Lorimer因子随电子辐照剂量增加而减小(P<0.05),即无机盐晶体在不同电子辐射剂量下得到的元素间Cliff-Lorimer因子不一定相同,因此在定量分析时应保持标样和试样相同电子辐照剂量.在电子束轰击下,样品中OKα峰及连续X-射线计数随电子辐照剂量增加而逐渐降低,其中OKα峰计数下降幅度大于连续X-射线计数下降幅度,因此以OKα峰计数减少监测样品质量损失程度较连续X-射线计数敏感.在浓度>0.2﹪条件下,氨基塑料标样中Mg、Ca、S、Cl各元素的标样因子较一致,而明胶—无机盐标样中Cl、Mg标样因子离散度较大,S、Ca元素在不同浓度下标样因子差别较大,因此,选择浓度>0.2﹪的氨基塑料标样中Mg、S、Cl、Ca标样因子比明胶-无机盐冷冻标样中相应的标样因子更可信.

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