环氧合酶2选择性抑制剂塞来昔布对胰腺癌化疗和放疗的增敏作用及其机制

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本文主要对环氧合酶2选择性抑制剂塞来昔布对胰腺癌化疗和放疗的增敏作用及其机制进行研究，本研究包括两部分。第一部分将研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布对胰腺癌化疗药物吉西他滨的增敏作用，着重从细胞凋亡、细胞周期阻滞、新生血管形成和肿瘤侵袭方面探讨其作用机制。第二部分将从细胞凋亡、新生血管形成和肿瘤细胞侵袭力的改变等方面来探讨塞来昔布对胰腺癌放疗增敏作用的机制。为胰腺癌的治疗提供一个新的方向。

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作者
徐刚;
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作者单位

复旦大学;

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授予单位复旦大学;
学科内科学(消化)
授予学位博士
导师姓名王兴鹏,靖大道;
年度 2005
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类胰腺肿瘤;放射疗法;
关键词
胰腺癌; 细胞凋亡; 吉西他滨; 放射治疗; 基质金属蛋白酶; 塞来昔布;

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