IL-2预孵育影响G-CSF动员的小鼠脾淋巴细胞增殖及分化的实验研究

摘要

目的:探讨IL-2预孵育对G-CSF动员后的小鼠脾淋巴细胞功能的影响,从而为减轻异基因造血干细胞移植中急性GVHD提供一种新的方法方法:1,予rhG-CSF(O.2 μg/g.d)动员的C57BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞,BALB/c小鼠异基因抗原分别对其进行刺激,测定C57BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞增殖能力和分化方向2,用IL-2(50U/mL)预孵育C57BL/6小鼠脾细胞,检测脾细胞SOtS-3基因的表达变化3,用IL-2(50U/mL)预孵育C57BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞,然后BALB/c小鼠异基因抗原分别对其进行刺激,测定C57BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞免疫增殖能力和分化方向4,IL-2(50U/mL)预孵育经rhG-CSF(0.25μg/g.d)动员的C57BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞,然后BALB/c小鼠异基因抗原分别对其进行刺激,测定动员后的C57BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞免疫增殖能力和分化方向结果:1,经过一定浓度rhG-CSF动员的C57BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞对同种异基因抗原免疫增殖能力减弱,并向Th2方向分化2,C57BL/6小鼠脾细胞经IL-2预孵育后,SOCS-3的表达升高,在6h达到高峰3,C57BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞经IL-2预孵育后对同种异基因抗原免疫增殖能力明显减弱并向Th2方向分化4,rhG-CSF动员的C67BL/6小鼠脾细胞和C57BL/6小鼠naiveCD4+T细胞经IL-2预孵育后对同种异基因抗原免疫增殖能力明显减弱并向Th2方向分化,两者合用在诱导T淋巴细胞免疫耐受上有协同效应。