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含全氟烷基取代的3,4-亚丙基二氧噻吩的合成与聚合

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目录

文摘

英文文摘

第一章绪论

§1-1前言

§1-2有机半导体的研究进展和趋势

1.2.1有机半导体的结构特点与分子设计

1.2.2常见的用于非线性光学材料的有机半导体

1.2.3常见的用于导电材料的有机半导体

1.2.4有机半导体的研究方向与发展趋势

§1-3有机半导体应用举例

1.3.1场效应管

1.3.2光致导电装置

1.3.3其它光/电装置

§1-4本论文的目的和设想

第二章含全氟烷基聚噻吩的分子设计

§2-1聚噻吩结构与性质的关系

2.1.1用做模板化合物的低聚噻吩

2.1.2聚噻吩分子的几何结构

2.1.3聚噻吩聚集状态对性能的影响

2.1.4侧链取代基对聚噻吩性能的影响

§2-2含全氟烷基的聚噻吩

2.2.1制备含全氟烷基聚噻吩的意义

2.2.2含全氟烷基聚噻吩单体分子的设计

第三章含全氟烷基聚噻吩的制备

§3-1含全氟烷基聚噻吩单体的制备

3.1.1 3,4-二甲氧基噻吩部分的合成

3.1.2含全氟烷基1,3-丙二醇部分的合成

3.1.3含全氟烷基3,4-亚丙基二氧噻吩的合成

§3-2含全氟烷基亚丙基二氧噻吩的聚合

3.2.1聚噻吩的一般制备方法

3.2.2含全氟烷基亚烷基二氧噻吩的化学聚合

§3-3本章小结

第四章典型实验步骤

§4-1仪器与药品

4.1.1实验仪器及测试仪器

4.1.2实验药品

§4-2含全氟烷基聚噻吩单体的合成

4.2.1 2,3,4,5-四溴噻吩(化合物1)的制备[79][82][83]

4.2.2 3,4-二溴噻吩(化合物2)的制备[79]

4.2.3 3,4-二甲氧基噻吩(化合物3)的制备[78][79]

4.2.4二烯丙基丙二酸二乙酯(化合物4)的制备[80][84]

4.2.5氟烷基化产物(化合物6)的制备[69]

4.2.6还原产物(化合物7)的制备

4.2.7聚噻吩单体(化合物8)的制备[71][80]

§4-3含氟聚噻吩单体的聚合

4.3.9含全氟烷基聚噻吩(化合物10)的制备[71]

参考文献:

在读期间发表论文:

致谢

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摘要

我们期望在3,4-亚烷基二氧唆吩上引入全氟烷基链以得到一种新型材料.为此,我们设计并合成了全氟烷基取代的3, 4-亚丙基二氧噻吩单体.由于全氟烷基基团的刚性,且其具有较大的空间位阻,可以增加聚合物主链之间的距离从而提高聚合物的电致变色效率;其次,因为全氟烷基的存在,可以提高对应聚合物在空气中的稳定性、抗化学腐蚀与抗氧化的性质及其自组织行为.另外,由于全氟烷基取代的3,4-亚丙基二氧噻吩具有一定的空间对称性,相比缺少空间对称性的单体来说,其聚合方法相对来说就会容易些.在此,我们选用了由McCullough等人发展的经由Kumada偶联反应而进行的聚合反应.有关聚合物性能的测试正在进行中.

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