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晕船易感大鼠脑干差异表达蛋白质的筛选和鉴定

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摘要

前言

第一部分晕船易感大鼠模型复制及脑干前庭区超微结构观察

1材料与方法

2.结果

3.讨论

第二部分晕船易感大鼠脑干差异表达蛋白质的筛选

1.材料与方法

2.结果

1.蛋白质双向电泳结果

2.图像分析结果

3.质谱鉴定

3.讨论

第三部分晕船易感差异蛋白硫氧还蛋白过氧化酶的验证

1.材料与方法

2.结果

3.讨论

全文总结

参考文献

综述 蛋白质组双向电泳技术研究进展

致谢

附录 博士在读期间发表文章

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摘要

本研究拟在课题组已成功建立晕船易感大鼠差异表达cDNA文库的基础上,进一步在蛋白水平对晕船易感大鼠与不晕大鼠脑干蛋白质的差异性表达进行探索性研究,并验证和分析了部分晕船易感大鼠差异表达蛋白质,从蛋白水平对晕船易感性的机体变化本质进行探讨,期望为进一步研究晕船易感特异表达蛋白的特性、调控等提供研究基础,最终为有效防治晕船提供理论依据。  采用WesternBlot对晕船易感组和不晕组大鼠脑干差异表达蛋白质PrxⅠ进行了进一步的研究验证,并检测了晕船组、易感组和不晕组大鼠脑干组织中总抗氧化能力、超氧化物歧化酶及活性氧的活性。 电镜结果表明,晕船组大鼠经过3d的模拟晕船刺激后,脑干前庭区神经元细胞已经开始出现缺血缺氧的形态学改变。易感组大鼠在经过21d的晕船刺激后,脑干前庭区出现线粒体水肿、内质网扩张、有髓神经纤维髓鞘松解等更为显著的缺血缺氧改变。不晕组大鼠经过21d的模拟晕船刺激后未见显著形态学改变。2.易感组大鼠脑干差异表达蛋白质的筛选  易感组和不晕组大鼠脑干蛋白质经双向电泳分别得到蛋白质点1148±15个和1189±18个,PDQUEST软件分析晕船易感组和不晕组大鼠脑干蛋白质2.5倍以上的差异蛋白点共71个,其中易感组表达量上调蛋白质有18个,表达量下调蛋白质有53个。

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