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低频超声介导的PGE1、肝素和VEGF的透皮给药及其对大鼠超长宽比例皮瓣存活的作用

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前言

第一部分 大鼠皮肤对低频超声的耐受性及安全性;

一、材料与方法

二结果

三讨论

参考文献

第二部分 低频超声和化学促透剂联合应用促进PGE1和肝素的透皮吸收

一、材料与方法

二、结果

三、讨论

参考文献

第三部分 低频超声和化学渗透剂联合应用经皮导入PGE1和肝素对超长宽比例此瓣的存活影响

一、材料与方法

二、结果

讨论

参考文献

第四部分:VEGF经皮给药对大鼠超长比例皮瓣存活的影响

一材料与方法

二、结果

三、讨论

参考文献

小结

展望

血管形成的分子生物学基础(文献综述)

发表的论文

参加编写的著作

附图

致谢

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摘要

PGE1、肝素和VEGF均为血管活性药物,具有扩张血管、抗凝和血管新生(angiogenesis)的作用,对移植的皮瓣,尤其缺血皮瓣具有重要的作用,能够提高缺血皮瓣的存活率。PGE1和肝素是皮瓣移植术后的常用药物,但其全身副作用。而VEGF给药后可能出现的身体其他部位的血管新生作用限制了其临床应用,尤其对于肿瘤和糖尿病患者可能是禁忌症。在一定能量的低频超声介导下,蛋白质等大分子药物可以经局部皮肤被吸收,达到经皮给药的目的,而且这种给药方式不受局部血循环的影响,对缺血组织也同样能够实现局部经皮给药,药物分布均匀。局部小剂量的经皮给药,药物就可以在局部形成一个相对的高浓度,发挥其重要的效应;同时由于经皮给药后,药物具有缓释作用,药物进入全身血循环的剂量很小,用药安全,能减少全身的副作用。本文应用自行研制的低频超声药物导入仪,研究PGE1、肝素和VEGF局部给药的可能性、给药条件,给药后对全身血药浓度的影响,以及这些药物经皮给药后对超长宽比例皮瓣存活的影响等。

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