栌菊木地上部分化学成分的研究

摘要

栌菊木是菊科(Compositae)栌菊木属(Nouelia)植物，为我国特有的单种属植物，是菊科中稀有的木本残遗种。活性筛选中发现栌菊木(Nouelia insignis Franch)地上部分95％乙醇提取物具有α-淀粉酶抑制活性，为全面了解它们的成分及相关活性成分，本文首次对栌菊木地上部分的化学成分进行了深入系统的研究，从中分离得到了28个化合物，其中有2个新化合物和1个新的人工产物。综述了蒲公英赛烷型五环三萜的分离、纯化、结构鉴定、波谱特征以及生物活性方面的研究进展。 本文采用95％乙醇室温浸提，将所得浸膏悬浮于50℃热水中，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，粗分为四个部分；各部分再反复采用硅胶柱层析分离、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱纯化，最终分离得到28个化合物。通过波谱分析、化学反应转化、X一射线单晶衍射实验或与已知品对照的方法对其进行了鉴定。 其中2个新化合物鉴定为：ent-14β，15α-dihydroxykaur-16-en-19-oic acid (1)和 ent-14β-hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid(2)；新的人工产物鉴定为： ent-15α-hydroxykaur-16-en-19-oic acid 11，12-acetonide(3)；已知化合物分别为： ent-1la，16α-epoxy-15a-hydroxy-16S-kaur-19-oic acid(4)，ent-15α-hydroxykaur-16-eH-19-oic acid (5)， ent-11α，12α,15α-trihydroxykaur-16-en-19-oic acid (6)， ent-12α，15α-dihydroxykaur-16-en-19-oic acid(7)，8β,9-dihydro—onoseriolide(8)，蒲公英赛酮(9)，β-蒲公英赛醇(10)，α-蒲公英赛醇(11)，蒲公英赛醇乙酸酯(12)，2,6-二甲氧基对苯醌(13)，豆甾醇(14)，豆甾醇-3-氧β-D-吡喃葡萄糖甙(15)，β-谷甾醇(16)，β-胡萝卜甙(17)，十六烷酸-1-甘油酯(18)，软脂酸(19)，二十四烷酸(20)，二十五烷醇(21)，蒲公英甾醇乙酸酯(22)，伪蒲公英甾醇乙酸酯(23)，咖啡酸(24)，蔗糖(25)，芦丁(26)，glminol(27)和onoseriolid(28)。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章文献综述

1.1引言

1.2蒲公英赛烷型五环三萜：分离、纯化、结构鉴定、波谱特征及生物活性研究进展

1.2.1概述

1.2.2蒲公英赛烷型三萜的分离、纯化及结构鉴定

1.2.3蒲公英赛烷型三萜的波谱特征及其与齐墩果烷型波谱特征的比较

1.2.4蒲公英赛烷型三萜的生物活性

1.2.5结论

1.3栌菊木的植物学特征及论文选题依据

第二章试验研究

2.1材料、仪器与试剂

2.1.1材料

2.1.2仪器与试剂

2.2栌菊木化学成分的系统预试

2.2.1供试样品的制备

2.2.2系统预试方法

2.3栌菊木总浸膏的活性测试

2.4栌菊木化学成分的提取与分离

2.4.1样品的提取和萃取

2.4.2分离

2.5甙的酸水解及糖的检测

2.5.1甙的酸水解

2.5.2糖的检测

2.6化合物纯度的检测

2.7化合物结构的解析

第三章结果分析与讨论

3.1栌菊木化学成分的系统预试结果

3.2栌菊木总浸膏的活性测试结果

3.3化合物纯度的检测结果

3.4新化合物等的结构解析

3.4.1新化合物1和2的结构解析与鉴定

3.4.2新人工产物3的结构解析与鉴定

3.4.3化合物8的结构解析与鉴定

3.5化合物的结构及理化和波谱数据

3.5.1化合物的结构

3.5.2化合物的理化和波谱数据

3.6 讨论

3.6.1化学成分的分离纯化

3.6.2结构鉴定

3.6.3活性成分的推测

第四章结论

参考文献

附图1

附图2

附图3

致谢

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