苦马豆素抗血清的制备及其治疗山羊疯草中毒的研究

摘要

疯草已经成为危害我国草原畜牧业最严重的有毒植物之一，每年都造成了巨大的经济损失。为了控制家畜的疯草中毒，目前采取的方式主要有机械挖除和化学防除等方法对疯草进行控制，但迄今为止，还没有家畜疯草中毒特效治疗方法。本研究首先用合成的苦马豆素(swainsonine，SW)免疫原接种家兔，获得高效价的SW抗血清，复制山羊疯草中毒模型，用SW抗血清治疗疯草中毒的山羊，最后通过检测SW抗血清治疗山羊疯草中毒后的各项指标，评价SW抗血清治疗山羊疯草中毒的效果。研究取得以下结果： 1.攻毒开始后，毒素在7 d左右引起山羊部分血清酶发生改变，14 d后开始出现轻微的中毒症状，21 d时开始出现典型中毒症状，动物中毒模型复制成功。 2.第35 d开始检测到阳性血清，第42 d，抗体效价达到最高，其中个体最高可达到213，第49 d，抗体水平与第42 d时基本无变化，第49 d采血检测后，试验组家兔颈动脉放血，分离血清，得到效价在210以上的SW抗血清135 mL。 3.试验各组山羊白细胞数量并无显著性的变化，第28d，攻毒治疗组(B组)山羊红细胞数就显著高于与攻毒对照组(C组)山羊红细胞数，淋巴细胞与中性粒细胞率，B组与C组也呈现出显著的差异，这可能提示SW抗血清对SW毒素造成的贫血有着抑制作用，对疯草中毒山羊血液系统有着一定保护作用。 4.血清酶检测结果显示，第42 d， C组山羊LDH活性极显著高于B组山羊，B组山羊显著高于空白对照组(A组)山羊。第28 d，A组、B组、C组山羊AKP活性存在极显著的差异，第35 d时，B组山羊.AKP活性仍然极显著低于C组山羊，显著高于A组，第42d到试验结束，A组、B组和C组山羊之间AKP活性均又存在极显著的差异。第28 d，B组山羊AMA活性显著高于C组山羊，B组和C组山羊AMA活性极显著低于A组山羊，第35 d，A组、B组和C组各组山羊的AMA活性存在极显著的差异，从第42 d到试验结束，B组山羊的AMA活性仍然显著高于C组山羊。第35 d，A组、B组和C组山羊的BUN活性存在显著的差异，第42 d到试验结束，B组和A组山羊的BUN活性无显著差异。血清学结果说明SW抗血清可以中和SW并对酶的病理性改变起到推迟或矫正作用。 5.SW抗血清可以减缓E-玫瑰花环率的降低速度，阻止了毒素对机体免疫系统的损伤。 6.第35 d，B组山羊血清中苦马豆素含量极显著低于C组山羊血清中苦马豆素含量，这提示SW抗血清对血液中的Sw有着一定的中和能力。 7.组织病理学检查表明，B组山羊组织细胞空泡变性和颗粒变性程度小于C组山羊。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章人工抗原的研究现状

1.1人工抗原的运用

1.1.1人工抗原在药物检测中的应用现状

1.1.2人工抗原在药物检测中的运用前景

1.2人工抗原的合成

1.2.1半抗原的选择与设计

1.2.2人工抗原合成常用载体的选择

1.2.3半抗原与载体偶联的方法

1.3人工抗原的纯化与鉴定

1.3.1人工抗原的纯化

1.3.2人工抗原的鉴定

1.4影响人工抗原合成的因素

1.5结语

第二章苦马豆素抗体和血清疗法的研究现状

2.1苦马豆素的研究

2.2苦马豆素抗体的研究

2.2.1苦马豆素抗体治疗的理论基础

2.2.2苦马豆素人工抗原的研究

2.3血清抗体治疗的研究

2.3.1血清抗体治疗的发展

2.3.2血清抗体治疗的机理[122-125]

2.3.3血清抗体治疗的优缺点

2.3.4血清抗体治疗的展望

第三章苦马豆素人工抗原免疫家兔试验

3.1材料与方法

3.1.1材料

3.1.2方法

3.2试验结果

3.2.1人工抗原合成结果

3.2.2间接ELISA法测定结果

3.2.3苦马豆素抗体变化曲线的绘制

3.3分析与讨论

3.4结论

第四章苦马豆素抗血清治疗山羊疯草中毒血清指标的检测

4.1材料与方法

4.1.1试验材料

4.1.2试验方法

4.2结果

4.2.1血清生化指标的测定结果

4.2.2血清中苦马豆素含量的测定结果

4.3分析与讨论

4.3.1血清学指标测定结果

4.3.2血清苦马豆素含量的测定结果

4.4结论

第五章苦马豆素抗血清治疗山羊疯草中毒免疫学指标的检测

5.1材料与方法

5.1.1试验材料

5.1.2试验方法

5.2结果

5.3分析与讨论

5.4结论

第六章苦马豆素抗血清治疗山羊疯草中毒血液学指标的检测

6.1材料与方法

6.1.1试验材料

6.1.2试验方法

6.2结果

6.2.1红细胞与白细胞计数

6.2.2白细胞分类计数

6.3分析与讨论

6.4结论

第七章苦马豆素抗血清治疗山羊疯草中毒病理学的研究

7.1材料与方法

7.1.1试验材料

7.1.2试验方法

7.2结果

7.2.1临床症状观察结果

7.2.2病理学检查结果

7.3分析与讨论

7.4结论

参考文献

致谢

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