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二穗短柄草DREB基因家族分析和BdDREB1G在拟南芥中的过量表达

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LIST OF TABLES

LIST OF FIGURES

List of Abbreviations

Chapter one: Review of Literature

1.1 Introduction

1.2 Transcription factors (TFs)

1.2.1 AP2/EREBP transcription factors

1.2.2AREB transcription factors

1.2.3 NAC transcription factors

1.2.4 WRKY transcription factors

1.2.5 Zinc finger transcription factors

1.3 Arabidopsis thaliana: the model plant

1.4 Abiotic stresses

1.4.1 Drought stress

1.4.2 Salinity stress

1.4.3 Cold stress

1.4.4 Heat stress

1.5 Research objectives and outline of the experimental design

1.5.1 Research objectives

1.5.2 Flow chart of research process

Chapter Two: Materials and Methods

2.1Materials

2.1.1Plant Materials and Growth Conditions

2.1.2 Database software and online tools

2.1.3List of primers used in the present study.

2.2 Methods

2.2.1BdDREBgene analysis

2.2.2 overexpressionBdDREB1G gene in Arabidopsis

2.2.3 Statistical analysis

Chapter Three: Results and discussion

3.1 Results

3.1.1the analysis of BdDREBgene family

3.1.2Overexpression of BdDREB1G in Arabidopsis thaliana

3.1.2.1 Pre-experimental

3.2 Discussion

Chapter Four: conclusions and recommendations

参考文献

致谢

CURRICULUM VITAE

Eltayeb Mohamed Eltayeb Elhassan

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摘要

二穗短柄草属于禾本科,它与主要粮食作物如包括小麦、大麦和黑麦有密切的系统进化关系。二穗短柄草因其基因组小、生长周期短等优点而广泛用于研究。本研究在二穗短柄草 DREB 基因家族分析的基础上鉴定了 58 个 BdDREB 基因,根据进化关系可分为A1、A2、A3、A4、A5和A6六个亚组。染色体定位分析发现它们主要定位在二穗短柄草五个染色体上。对不同组织和不同非生物胁迫条件下表达模式分析发现他们主要参与植物的生长发育。此外,我们还成功克隆了 BdDREB 基因(XM_003570049.3),并成功在拟南芥中介导表达且筛选到一定数量的转基因拟南芥种子,最后用 PCR 检测和表型分析了转基 因 拟 南 芥 植 物 , 为 进 一 步 研 究 BdDERB 的 功 能 奠 定 了 基 础 。

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