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范新星;
蚌埠医学院;
乙肝患者; NAs; 治疗期间; HBsAg;
机译:聚乙二醇干扰素α-2a治疗期间HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者基线HBsAg水平和早期应答对HBsAg丢失的预测价值
机译:慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎患者在口腔抗病毒治疗期间慢性乙型肝炎患者肝内总HBV DNA,CCCDNA和血清HBSAG水平分析
机译:乙型肝炎表面抗原(HBsAg)降低和血清干扰素诱导型蛋白10水平可作为用核苷/核苷酸类似物治疗期间HBsAg丢失的预测标志物。
机译:糖皮质激素治疗期间脂联素和瘦素浓度的变化:多患者患者的试验研究
机译:放射治疗期间男性患者尿液中多胺的变化。
机译:HBsAg水平低且NAs抑制HBV DNA的患者改用PegIFNα-2b会导致HBsAg丢失
机译:重症监护室的护理需求:根据护理活动分数(NAS)的患者日常变化:重症监护室的护理需求:根据护理活动分数(NAS)的患者日常评估护理需求重症监护病房的护理:根据护理活动评分(NAS)进行的每日患者评估
机译:HBeag /抗HBe,HBsag滴度,HBsag相关白蛋白结合位点与感染之间的相关性
机译:基于基因治疗DNA矢量GDTT1_8NAS12的基因治疗DNA矢量,携带从一组基因中选择的目标基因DDC,IL10,IL13,IFNB1,TNFRSF4,TNFSF10,BCL2,HGF,IL2可以增加表达水平基因,一种生产和使用其的方法,应变大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-DDC或大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL10或大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL13或大肠埃希氏菌COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL13 IFNB1或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-TNFRSF4或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-TNFSF10或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-BCL2或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12 IL2,携带基因治疗性DNA载体,其生产方法,工业生产基因治疗性DNA载体的方法
机译:一种基因治疗性DNA载体基于基因治疗性DNA载体GDTT1.8NAS12携带选自Ang,Angpt1,VEGFA,HIF1α基团的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,这是其生产和使用的方法,大肠杆菌大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANG或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANGPT1或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-VEGFA或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-HIF1α基因,其DNA治疗载体获得,一种基因治疗DNA载体的工业规模生产方法
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