包膜微泡超声造影剂的制备研究

摘要

本文在回顾造影剂的发展历史基础上,对国内外UCA产品的组成、制备、临床试验及研发状况进行了研究.就目前的研究情况来看,UCA的制备主要包括以下两个研究方向:(一)微泡内气体成分的选择;(二)微泡的外包裹材料的选择.对气体成分而言,氟碳类气体因其较低的扩散性和生物惰性而被广泛使用,并且可以获得理想的显影效果.但氟碳类气体的生物降解性及环境相容性一直没有得到公众的认可.因此那些虽然容易扩散,但人体却能够完全接受的分子量较小的空气、氧气、氮气等仍是气体材料的发展方向.本文采用乳液聚合法,以便宜易得的N<,2>为内包裹气体,合成多聚体为微泡膜材料,对UCA的制备进行了研究.在充分考虑了造影剂组分的无毒性、生物相容性、溶血性及可降解性之后,重点对反应中所必需的单体、乳化剂、引发剂的种类和用量,以及反应温度、搅拌速率等因素进行了研究.

目录

文摘

英文文摘

前言

第一章文献综述

1.1 UCA增强显影的原理

1.1.1背向散射强度(Backscatter Intensity)

1.1.2衰减(Attenuation)

1.1.3声学速度(Acoustic Velocity)

1.1.4共振频率(Resonant Frequency)

1.1.5谐波散射(Harmonic Scattering)

1.1.6瞬时能量散射(Transient Power Scattering)

1.2影响UCA稳定性及超声显影的主要因素

1.3 UCA的研究进展

1.3.1国外造影剂的研究状况

1.3.2国内造影剂的研究状况

1.4包膜微泡超声造影剂的研究情况

1.4.1白蛋白类包膜UCA

1.4.2非离子表面活性剂类包膜UCA

1.4.3脂质体类包膜UCA

1.4.4多聚体类包膜UCA

1.5多聚体超声造影剂的研究状况

1.6本课题研究的目的意义

1.7本课题研究的内容与方法

第二章实验原理与实验设计

2.1乳液聚合原理

2.2引发机理

2.3原料基本性质及实验设计

第三章乳液聚合法制备UCA

3.1实验部分

3.1.1实验试剂

3.1.2实验仪器

3.1.3微泡造影剂的制备

3.1.4单体转化率的测定

3.1.5微泡粒径、分布及浓度的测定

3.2结果与讨论

3.2.1单体对实验结果的影响

3.2.2乳化剂对实验结果的影响

3.2.3引发剂对实验结果的影响

3.2.4反应温度的选择

3.2.5预乳化

3.2.6搅拌速率的选择

3.2.7分散介质水的影响

3.2.8反应方式的选择

第四章紫外引发乳液聚合制备UCA

4.1紫外光引发机理

4.2实验部分

4.2.1实验试剂

4.2.2实验仪器

4.2.3微泡造影剂的制备

4.2.4单体转化率的测定

4.2.5微泡粒径、分布及浓度的测定

4.3结果与讨论

4.3.1紫外光功率的选择

4.3.2引发反应时间的选择

4.3.3单体和乳化剂的选择

4.3.4光引发剂对实验结果的影响

第五章总结与展望

5.1实验总结

5.1.1实验总结

5.1.2实验中的创新点

5.1.3实验中存在的问题

5.2乳液聚合法制备UCA的技术展望

5.3超声造影剂在治疗上的应用和发展前景

参考文献

发表论文

致谢

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