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KyoT2与PIAS1体内外相互作用的研究及体外SUMO化系统的建立

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前言

文献回顾

转录因子RBP-J介导的转录调控

蛋白质的翻译后修饰-SUMOylation

第一部分PIAS1与KyoT2分子间的相互作用研究

1.实验材料和主要仪器

2.实验方法

3.实验结果

4.讨论

第二部分体外SUMO化系统的建立

1.实验材料和主要仪器

2.实验方法

3.实验结果

4.讨论

小 结

参考文献

个人简历和研究成果

致 谢

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摘要

在哺乳动物细胞中,多种RBP-J相互作用蛋白和核基质蛋白MINT都可抑制NIC或EBNA2激活的RBP-J介导的转录;KyoT2是一种与RBP-J相互作用的LIM结构域蛋白,可通过竞争RBP-J上的结合位点抑制NIC或EBNA2对RBP-J介导的转录的激活作用。同时,KyoT2还能通过其LIM结构域向RBP-J募集转录抑制分子PcG复合物蛋白RING1和HPC2抑制RBP-J介导的转录。KyoT2还可能通过其LIM结构域募集其它分子参与RBP-J介导的转录调控。PIAS1是本实验室既往在酵母中以KyoT2为诱饵所筛选到的一个分子,本文进一步研究了KyoT2与PIAS1之间的体内外的相互作用,建立了体外SUMO化系统,为下一步研究KyoT2和/或RBP-J的SUMO化奠定了基础。

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