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淀粉样β蛋白31-35和25-35片段对大鼠在体海马CA1区长时程增强的影响及其可能机制

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摘要

目的:考虑到AD时记忆力下降可能与海马结构的受累有关,研究AβP对海马突触传递尤其是对LTP的影响及作用机制十分必要.结论:(1)上述两种剂量的AβP31-35和AβP25-35均不影响基础的突触传递过程,但两种AβP片段均剂量依赖性抑制LTP;(2)AβP分子中的31-35序列可能是完整AβP分子中更短的具有生物活性的片段;(3)AβP对LTP的抑制可能主要是通过突触后机制,而不是通过减弱突触前神经递质的释放实现的;(4)AβP31-35对LTP的抑制作用可能与L型电压门控钙通道的激活无关.在AβP抑制海马LTP的作用中,是否存在其它电压门控通道(如钾通道)和/或化学门控通道(如NMDA受体)功能活动的改变,或涉及新的离子通道的形成,有待进一步研究.

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