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【6h】

TNF-α、IL-1β诱导人角质形成细胞β防御素表达的实验研究

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目录

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第一章摘要

1.1中文摘要

1.2英文摘要

1.3附图

第二章正文

2.1前言

2.2材料与方法

2.3结果

2.4讨论

2.5结论

参考文献

综述抗菌肽β-防御素的研究进展

个人简介

致谢

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摘要

目的:研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α,)、白介素-1β(IL-1β)诱导人角质形成细胞系(Hacat细胞)β-防御素(hBD)表达情况,阐明不同诱导因素在不同时间点诱导hBD-2的规律及差异性,结合β防御素的抗菌活性,探索有利于使β防御素高表达的途径,以便更好的发挥其生物学活性。 方法:将培养的Hacat细胞分为四组:对照组、TNF-α组、IL-1β组、TNF-α+IL-1β组,对照组不加任何药物干预,其余各组分别于6h、18h、24h加入药物后提取总RNA,用RT-RCR(反转录聚合酶链反应)方法检测hBD-2mRNA的表达。使用SPSS统计软件(版本:11.0)对实验数据进行析因设计的方差分析。 结果:HBD-2mRNA在正常对照组Hacat细胞中均有微量表达;TNF-α和IL-1β干预组Hacat细胞hBD-2mRNA表达均高于对照组(p<0.05),各组干预18h的表达量均明显高于干预6h、24h时的表达量(p<0.05)。TNF-α与IL-1β联合干预Hacat细胞时有协同作用,18h时hBD-2mRNA表达量最高。 结论:人角质形成细胞可以产生微量hBD-2,TNF-α、IL-1β能够诱导人角质形成细胞产生hBD-2且具有时间依赖性,TNF-α、IL-1β二者联合时有协同作用,同时在诱导人角质形成细胞hBD-2mRNA表达的过程中,时间、TNF-α、IL-1β三因素具有交互作用。

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