大鼠肝再生时血清胆汁酸及肝脏CYP7A1mRNA表达的变化

摘要

随着活体肝移植的增加，提高肝脏的再生能力成为当前基础研究的热点。进一步研究明确胆汁酸和肝再生的关系，对临床肝移植和肝部分切除术中胆汁酸引流的问题以及提高肝脏再生具有重要的现实意义和实用价值。
　　 目的:察大鼠肝部分切除术(PH)后血清胆汁酸含量及肝脏Cyp7A1 mRNA表达的变化。方法健康Wistar大鼠40只随机分为5组，分别为0 d组(对照组)、1 d组、2 d组、3 d组及7 d组，均采用Higgins2/3肝切除模型实施70％PH。分别于术后0 d、1 d、2 d、3 d、7 d用免疫组化的方法检测各组大鼠肝脏增殖细胞核抗原ki-67的标记指数；用全自动生化分析仪测各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和胆汁酸的含量；用荧光定量PCR法检测各组大鼠肝组织Cyp7A1 mRNA的表达。
　　 结果:
　　 1.PH后1 d时肝组织ki-67的标记指数达高峰，约为27.04±7.22，显著高于其他组(P＜0.01)。
　　 2.PH后血清胆汁酸含量亦于1 d时上升达高峰，显著高于其他组(均P＜0.05)；0 d组、2 d组、3 d组及7 d组四组间差别不明显，无统计学意义(均P＞0.05)。
　　 3.PH后血清ALT含量亦于1 d时上升达高峰，显著高于其他组(均P＜0.05)；0 d组、2d组、3 d组及7 d组四组间差别不明显，无统计学意义(均P＞0.05)。
　　 4.PH后各组大鼠肝组织Cyp7A1 mRNA表达虽呈上升趋势，但各组间差别无统计学意义(均P＜0.05)。
　　 结论:
　　 1.大鼠肝再生过程中，增值细胞核抗原ki-67阳性表达高峰在1d。
　　 2.大鼠肝再生过程中，1d时血清胆汁酸水平显著升高，随后逐渐下降。
　　 3.正常大鼠肝再生过程中Cyp7A1 mRNA表达保持不变。

目录

文摘

英文文摘

声明

前言

第一章大鼠肝再生模型的建立

材料与方法

结果

讨论

第二章大鼠肝再生时血清胆汁酸和ALT的变化

材料与方法

结果

讨论

第三章大鼠肝再生时肝脏CYP7A1 mRNA表达的变化

材料与方法

结果

讨论

第四章结论

参考文献

附图

综述:肝再生相关分子的研究进展

个人简历

致谢