大鼠肢体缺血再灌注对脊髓神经元c-fos表达的影响及氟比洛芬酯的干预作用

摘要

目的：观察不同条件下大鼠肢缺血再灌注后脊髓神经元c-fos表达的变化，探讨肢体缺血再灌注对脊髓神经元c-fos表达的影响及氟比洛芬酯的干预作用。
　　 方法：成年健康雄性SD大鼠78只，随机分为4组：①假手术组(S组，n=24)，只进行麻醉并解剖股血管和股神经，不做其他处理。②肢体缺血4h再灌注组(IR组，n=24)。③吗啡+肢体缺血4h再灌注组(M+IR组，n=24)，建立缺血模型前，于大鼠鞘内注入吗啡10μg(100μl)。以上3组按照再灌注时间(1h、4h、8h、12h)又分为4个时相，每时相6只大鼠。④氟比洛芬酯干预组(F组，n=6)，在M+IR组的基础上，分别于注入吗啡和再灌注前10min经大鼠尾静脉注射氟比洛芬酯注射液2mg·kg-1，本组再灌注时间为4h一个时相。实验结束，采用心脏灌注处死大鼠，取腰段脊髓(L1～5)采用免疫组织化学方法(ABC法)检测各组大鼠脊髓Fos蛋白阳性神经元表达情况和分布特点。
　　 结果：与S组比较，IR、M+IR组再灌注后各时相大鼠脊髓fos免疫阳性神经元(FLIN)的数量都显著增加(P＜0.05)。在再灌注1h、4h、8h时IR组FLIN的数量要高于M+IR组(P＜0.05)，12h时两组FLIN数量差异无统计学意义。IR组四个时相中1h时FLIN数量最多，分布以脊髓后角浅层为主，4h、8h、12h、fos蛋白的表达依次减少，但分布范围较广，前后角各层及中央管周围都有表达。M+IR组4h时FLIN的数量达到峰值，8h开始减弱，分布以后角各层及中央管周围为主，分布特点无明显变化。F组同M+IR组4h时相比较FLIN的数量有明显降低(P＜0.05).
　　 结论：肢体缺血再灌注引起脊髓相应节段fos免疫阳性神经元(FLIN)数量显著增加，再灌注初期FLIN的增加主要由缺血再灌注产生的疼痛引起，FLIN神经元以参与疼痛调控为主。随着再灌注时间延长和疼痛刺激减弱，缺血再灌注损伤成为再灌后期FLIN增加的主要原因，此处FlIN更多是参与刺激的中继活动影响神经元的代谢与功能。氟比洛芬酯注射液对肢体IRI脊髓神经元有保护作用，这种保护作用可能与抑制c-fos表达的有关。

目录

文摘

英文文摘

声明

前言

材料与方法

结果

讨论

结论及未来工作

参考文献

·综述·：c-fos的研究与进展

附图

个人简介

致 谢