XRCC1基因多态性与食管癌易感性关系的研究

摘要

目的：探讨DNA 损伤修复基因XRCC1两位点rs915927(Pro206Pro)和rs3547(Gln632Gln)多态性与食管癌的关系，以及基因与环境间，基因与基因间可能存在的交互作用，为揭示食管癌的病因和一级预防提供参考。
　　 方法：研究对象选自2009年8月至2010年7月间在长治地区三甲医院的就诊患者。
　　 病例151例，对照165例。病例为经胃镜、临床病理检查确诊的新发食管癌患者；对照为同期住院患者，无肿瘤史及消化道疾患。病例和对照按照性别、年龄±5岁群体匹配。对全部研究对象进行消化系统疾病相关因素的问卷调查，同时抽取3ml 肘静脉血，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法基因分型。SPSS15.0统计软件进行非条件Logistic 回归、t 检验、χ2 检验等统计分析。
　　 结果：1111、危险因素分析：将10项经单因素非条件Logistic 回归分析有统计学意义的变量引入多因素Logistic 回归模型，结果提示：喜热食、经常食用腌菜、喜食硬、强烈的精神刺激是该地区食管癌的主要危险因素，OR值分别为1.78(1.30～3.65)、3.45(1.84～6.50)、2.01(1.16～3.48)、3.45(1.84～6.50)；较高文化程度是保护因素，OR值为0.55(0.42～0.71)。
　　 2222、XRCC1基因rs915927（Pro206Pro）位点三种基因型即A/A、A/G和G/G，在病例组的比例为为92.30％、6.30％、1.40％，在对照组的比例为83.60％、15.20％、1.20％，在两组间的分布有显著差异(χ2=6.12，P﹤0.01)。等位基因A、G在病例组和对照组的分布分别为95.50％、4.50％和91.20％、8.80％，差异有统计学意义(χ2=4.34，P﹤0.01)。XRCC1基因rs3547（Gln632Gln）位点三种基因型在病例和对照组中的比例分别为73.3％、24,2％、2.5％和74.2％、23.8％、2.0％，差异无显著性(χ2=0.03，P﹥0.05)；其等位基因G、A在病例组的分布为79.4％和20.6％，在对照组的分布为83.3％和16.7％，两组间差异无统计学意义（χ2=0.68， P﹥0.05)。
　　 3333、XRCC1rs915927（Pro206Pro）变异等位基因G与野生等位基因A 相比可降低食管癌的风险，OR值0.49，95％CI分别为0.25～0.97。
　　 4444、XRCC1rs915927（Pro206Pro）位点突变等位基因G与食用腌制食品呈负交互作用，交互作用指数S=0.25﹤1，交互作用归因比API=-0.27；其与喜食热食存在负交互作用S=0.24；API=-0.27；XRCC1基因rs915927位点突变等位基因G和rs3547位点突变等位基因A 之间无交互作用。结论：食用腌制食品、喜热食、硬食、强烈的精神刺激是长治地区食管癌发生的主要危险因素；XRCC1rs915927（Pro206Pro）突变等位基因G、较高文化程度是保护因素。
　　 XRCC1rs915927（Pro206Pro）位点突变等位基因G 可能与食管癌有关，XRCC1Gln632Gln基因可能与食管癌的易感性无关。携带XRCC1rs915927（Pro206Pro）突变等位基因G与食用腌制食品、喜食烫食呈拮抗作用。

目录

文摘

英文文摘

声明

前言

第一章材料与方法

第二章结果

第四章讨论

参考文献

综述DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态与癌症易感性

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