新城疫病毒强毒株单克隆抗体的制备及夹心ELISA检测方法研究

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本研究应用NDV标准强毒株F48E9，通过研制针对强毒的特异性单克隆抗体，并将之作为诊断试剂，建立NDV抗原夹心ELISA检测方法，以凝胶过滤或连续蔗糖密度梯度方法提纯NDV，然后免疫BalB/C小鼠，通过细胞融合与克隆筛选出8株稳定分泌，用间接ELISA方法测得8株腹水单抗的效价，结果表明，该方法敏感、特异、省时、便捷，能够同时检测大批量样品，而且具有半自动化的优点，是一种理想的NDV抗原检测方法。

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作者
刘澜;
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作者单位

青岛农业大学;

莱阳农学院;

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授予单位青岛农业大学;莱阳农学院;
学科预防兽医学
授予学位硕士
导师姓名张乐萃,扈荣良;
年度 2005
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类鸡;细胞融合工程;
关键词
强毒株; 单克隆抗体; 夹心ELISA; 新城疫; 新城疫病毒; 禽类;

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