β-环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米药物载体的研究及应用

摘要

第一章:简要介绍了 Fe3O4磁性纳米粒子的结构、性质、制备方法、化学修饰、表征方法及应用;综述了β-环糊精(β-CD)及其衍生物修饰的 Fe3O4磁性纳米复合物的研究进展。
　　第二章:采用化学共沉淀法制备 Fe3O4磁性纳米颗粒(MNPs)。Fe3O4 MNPs用氨基硅烷偶联剂氨基化后,与磺酰基化的β-CD进行缩合反应,合成β-CD-Fe3O4磁性纳米复合物(β-CD-MNPs)。运用红外光谱、透射电镜和动态光散射、X-射线衍射、磁性能分析、热重分析等方法,对 Fe3O4 MNPs及β-CD-MNPs的结构、粒径、形貌、磁性能进行了表征。红外光谱及热重分析证明β-CD成功修饰到 Fe3O4 MNPs上,通过热重分析的数据计算可知β-CD的修饰量为46.32 mg/g。透射电镜观察到 Fe3O4 MNPs及β-CD-MNPs分散均匀,粒径分布在12±2 nm,与 X-射线衍射计算出的粒径14.2 nm相互吻合。Fe3O4 MNPs及β-CD-MNPs都具有超顺磁性,饱和磁化值分别为64 emu/g和48 emu/g。
　　第三章:以盐酸阿霉素(DOX)和盐酸表阿霉素(EPI)作为模型药物,运用荧光光谱法研究了β-CD-MNPs的载药性能和释放行为。探讨了 pH对β-CD-MNPs载药性能的影响,最适 pH条件下,β-CD-MNPs对 DOX和 EPI的最大负载量分别为70.27 mg/g和39.46 mg/g,负载行为符合 Freundlich吸附平衡方程,以多层吸附方式进行。采用超声法制备了β-CD-MNPs与抗癌药物的复合物。在37℃时,药物在酸性条件下的释放效率比中性条件下好。pH=5时, DOX和 EPI在6小时内的累积释放率分别为37.4％和10.8%。
　　第四章:采用层层组装法合成了柠檬酸化β-CD修饰的水基磁流体。运用红外光谱、透射电镜、热重分析、X-射线衍射和振动样品磁强计对其结构,形貌,组成成分和磁性能进行表征。磁流体粒子分散性良好,粒径分布在7±2 nm范围。磁流体具有超顺磁性,β-CD修饰后饱和磁化值由62 emu/g降至43 emu/g。将磁流体用于染料中性红的吸附,采用荧光光谱法考察了吸附时间、中性红初始浓度及溶液 pH对吸附作用的影响。结果显示:在二次水中磁流体对中性红的吸附效果最佳,最大吸附量为244 mg/g,吸附效率最高可达到99.8%。
　　第五章:总结了β-CD-MNPs对药物和中性红客体分子的负载行为,并对环糊精修饰的磁性纳米复合物体系的制备及应用进行了展望。

目录

封面

声明

目录

中文摘要

英文摘要

第一章 概 论

1.1 Fe3O4磁性纳米材料

1.2 环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米复合物研究进展

1.3 立题背景、研究内容及创新点

参考文献

第二章 β-环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米复合物的合成及表征

2.1引言

2.2实验部分

2.3β-环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米复合物的表征

2.4 结论

参考文献

第三章 β-环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米复合物对盐酸阿霉素及盐酸表阿霉素的载药性能研究

3.1引言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

3.4 结论

参考文献

第四章 β-环糊精修饰的Fe3O4新型水基磁流体的制备表征及对中性红的吸附行为

4.1引言

4.2实验部分

4.3结果与讨论

4.4结论

参考文献

第五章 总结和展望

5.1工作总结

5.2 展望

攻读学位期间取得的研究成果

致谢

个人简历及联系方式