负载型磷化镍的制备及其C14加氢异构化性能的研究

摘要

以γ-Al2O3为载体，以醋酸镍为镍源，采用原位磷化法制备Ni2P催化剂，通过XRD，HRTEM，XPS 等手段对催化剂进行表征，验证了该方法的可行性。通过对磷化过程进行探索，得到了原位磷化法制备负载型Ni2P催化剂的最优条件。以二苯并噻吩（DBT）为原料，研究了Ni2P催化剂的加氢脱硫性能，并与以次磷酸镍分解法制备的催化剂进行比较，结果表明：氧化镍预还原原位磷化法制备的Ni2P催化剂具有更高的加氢脱硫性能，在360 ℃时DBT转化率接近100%。 在已制得的Ni2P催化剂中引入SAPO-11，得到Ni2P/SAPO-11复合催化剂，通过正十四烷（C14）临氢异构化反应，对复合催化剂的异构化性能进行了评价，分别考察了不同反应条件和不同Ni2P负载量对催化性能的影响，通过对反应产物组成进行分析，研究了 C14临氢异构化反应活性及反应网络。实验结果表明，原位磷化法制备的Ni2P/SAPO-11 复合催化剂具有较高的异构化活性。目标产物的收率达到78%，选择性达到93%。Ni2P-8/ASA-40催化剂表现出了最佳的加氢异构化活性，说明当催化剂具有一定的酸性时，其对长链烷烃的异构化活性和选择性取决于活性金属中心的匹配关系。

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