首页> 中文学位 >补肾活血熄风方治疗血管性帕金森综合征的临床研究
【6h】

补肾活血熄风方治疗血管性帕金森综合征的临床研究

代理获取

目录

摘要

Abstract

引言

临床研究

一、研究对象

二、研究标准

(一) 诊断标准

(二) 纳入标准

(三) 排除标准

(四) 剔除标准

(五) 治疗方法

(六) 疾病疗效判定标准

(七) 统计学处理

三、临床资料及研究结果

(一) 两组性别比较,

(二) 两组文化程度比较

(三) 两组间年龄比较

(四) 两组间Hoehn—Yahr帕金森病分级比较

(五) 两组间改良UPDRS评分比较

(六) 两组患者危险因素的比较

(七) 治疗组治疗前与治疗后UPDRS评分比较

(八) 对照组治疗前与治疗后UPDRS评分比较

(九) 两组治疗后UPDRS评分比较

四、不良反应及安全性检测

讨论

一、现代医学对本病的认识

(一) 病名的提出

(二) 病因及发病机制的研究

(三) 影像学研究进展

(四) 脑血流动力学及血液流变学研究

(五) 治疗研究进展

二、中医对本病的认识

(一) 病证名的认识

(二) 古代医家对病因病机及治疗的研究

(三) 肾虚为本,血瘀、风动为常见的外在因素

三、方药分析

(一) 治疗药物

(二) 组方分析

(三) 现代药理研究

四、小结

结语

参考文献

综述

参考文献

附录

致谢

展开▼

摘要

目的:探讨补肾活血熄风方治疗血管性帕金森综合征(VPS)患者的临床有效性和安全性,从而拓宽中医药治疗VPS的新思路及方法。
  方法:选取符合标准的病例60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予补肾活血熄风方,水煎服日一剂:对照组予美多芭125250mg/天口服。两组均治疗8周后观察治疗前后临床症状与体征的变化情况,评定国际通用统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分,以此来判定临床疗效,并观察其安全性。
  结果:治疗后的UPDRS评分均较治疗前有明显降低,经t检验,P<0.01,提示治疗组的临床疗效明显优于对照组。
  结论:补肾活血熄风方治疗VPS的临床疗效显著,对改善VPS患者的症状、UPDRS评分及延缓疾病进展均有一定的作用。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号