首页> 中文学位 >花生“山花15号×中花12号”RIL群体农艺及品质性状QTL定位分析
【6h】

花生“山花15号×中花12号”RIL群体农艺及品质性状QTL定位分析

代理获取

目录

声明

符号说明

1 前言

1.1植物遗传连锁图谱的构建

1.2植物QTL定位的原理和方法

1.3花生遗传图构建的研究进展

1.4花生重要农艺性状的QTL研究进展

2 材料与方法

2.1试验材料与田间种植方法

2.2性状调查及数据分析

2.3花生SSR分析

2.4连锁遗传图谱的构建与QTL定位

3结果与分析

3.1亲本性状和RIL群体性状的分布特征

3.2群体性状相关性

3.3 栽培种花生连锁遗传图谱的构建

3.4 花生农艺及品质性状QTL定位

3.5 QTL聚集区域分析

4讨论

4.1亲本间标记多态性分析

4.2多环境重复检测的QTL分析

4.3 QTL聚集区分析

5 结论

参考文献

图版Ⅰ

致谢

展开▼

摘要

近年来,高产优质的花生品种越来越受到人们的重视,在提高花生产量的同时提高花生的含油量及油酸含量成为当前育种的主要目标。因而,进行产量、品质等重要经济性状的 QTL研究具有重要的理论意义和应用价值,可以为花生的高产优质育种提供参考。本研究以栽培品种山花15号(P1)及中花12号(P2)杂交建立的包含441个重组自交系(RIL)的群体为材料,利用2014-2016年三个种植环境的表型数据,对花生植株、荚果及籽仁、品质等相关的31个数量性状进行初步的QTL定位,取得的主要研究结果如下:
  1、RIL群体的31个农艺及品质性状均表现为连续变异,近似正态分布,为典型数量性状特征,适于进行数量性状的遗传分析和QTL定位研究。
  2、利用Join Map4.0软件构建了一张栽培种花生遗传连锁图谱。该图谱包含23个连锁群、96个SSR标记、总长度为1582.88cM、标记间平均距离为16.49 cM、标记间最小距离为1.7cM。23个连锁群中, LG01~LG11被定位在 A01~A10连锁群上, LG12~LG23被定位在B01~B09染色体上。
  3、采用QTL Ici Mapping V4.0软件进行QTL定位(完备区间作图法),在LOD≥2.0的条件下,共检测到241个QTL,包括14个主茎高QTL、17个侧枝长QTL、11个分枝数QTL、6个单株生产力QTL、3个叶长QTL、5个叶宽QTL、1个叶绿素QTL、4个果长QTL、1个果宽QTL、4个果壳厚度QTL、1个单果重QTL、4个单仁重QTL、11个含油量QTL1、13个油酸含量QTL、13个亚油酸QTL、5个花生酸QTL、9个山嵛酸QTL、6个硬脂酸QTL、6个棕榈酸QTL、11个粗蛋白QTL、9个苯丙氨酸QTL、5个蛋氨酸QTL、12个精氨酸QTL、10个赖氨酸QTL、11个亮氨酸QTL、5个脯氨酸QTL、10个苏氨酸QTL、11个缬氨酸QTL、10个异亮氨酸QTL和4个组氨酸QTL,单个QTL的表型变异解释率为1.04%~9.59%。
  在2个环境下重复检测到的QTL共20个,包括1个主茎高QTL、2个侧枝长QTL、1个分枝数QTL、1个叶长QTL、2个果长QTL、2个含油量QTL、1个油酸含量QTL、1个亚油酸QTL、1个山嵛酸QTL、1个二十四烷酸QTL、1个苯丙氨酸QTL、2个精氨酸QTL、1个亮氨酸QTL、2个苏氨酸QTL、1个异亮氨酸QTL;在3个环境下被重复检测到的QTL有3个,包括1个主茎高QTL,表型变异解释率为4.74%~7.95%;1个侧枝长QTL,表型变异解释率为3.06%~7.58%;1个粗蛋白含量QTL,表型变异解释率为4.02%~5.71%。
  在连锁图谱上共发现39个QTL聚集区域,其中7个区域包含4-8个性状相关QTL。获得与多性状QTL共分离标记共8个。其中,AHGS1776~AHGS2335_c1标记区间检测到5个与标记AHGS1776共分离的QTL;AHGS1627_c1~TC1E01_c1标记区间检测到6个与标记TC1E01_c1共分离的QTL。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号