生防菌剂G2-7和H1-2对烟草促生和对黑胫病防治效果分析

摘要

烟草黑胫病是一种分布广泛,危害严重的世界性病害,所以病害的防治已成为烟草生产中最重要的环节,随着化学药剂防治对环境的破坏及人类的伤害,迫切需要一种安全高效的防治方法,目前利用植物根际细菌防治烟草黑胫病已成为生物防治的研究热点.植物根际细菌具有解钾、固氮、根部定殖及分泌抑菌物质等特性,不仅可以促进植物的生长,而且还可以抑制病原菌减轻病害,主要有芽孢杆菌属(Bacillus)、伯克霍尔德氏菌等(Burkholderia cepacia complex)等. 本研究对多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)菌株H1-2;枯草芽孢杆菌(B.subtilis)菌株3183和菌株1441;伯克式菌(Burkholderia cepacia complex)菌株G2-7、D2及菌株N7-8-17,进行抑菌能力等对生物学功能测定,通过室内盆栽防病和促生试验对菌株进行浓度梯度筛选、不同菌株及其组合、组合与优化添加物的处理测定对烟草生长指标的影响及对烟草黑胫病的防治.主要研究结果如下: 1、首先,从抑菌活性、解钾、固氮和定殖能力等方面分析了6个菌株的生物功能,抑菌效果发现,菌株G2-7对烟草黑胫病菌有较好的拮抗活性,抑菌直径达到2cm,其它菌株抑菌直径为1~1.5cm;解钾定量分析发现,6个菌株中,菌株H1-2的解钾能力最强,有效钾含量达到13.76mg/L,其他5菌株有效钾含量为0.59mg/L~12.97mg/L;定殖能力测定发现,菌株H1-2、N7-8-17在烟草根部的定殖能力较强,菌体定殖浓度分别为2.73×105cfu/mg、2.67×105cfu/mg;根系活力分析表明,菌株G2-7、H1-2处理能显著增强根系的活力,还原强度达到80μg g-1.h-1、80μg g-1.h-1. 2、为综合利用各菌株的生物功能,分析了不同菌株及其组合菌株处理对烟草幼苗生长及黑胫病防治的效果. 为了解不同菌体处理是否具有浓度效应,首先选择菌株H1-2进行浓度效应测定,室内盆栽实验发现,H1-2的不同菌体浓度对烟草生长及防病效果不同,其中菌体浓度为108cfu/mL时,烟草在最大叶宽、最大叶长、株高、地下干重分别比对照增加17.91%、7.33%、15.63%、21.92%,防治效果达61.11%,明显高于其他两个处理;结果表明108cfu/mL促生作用和防病效果明显好于其它两个浓度. 将各菌株按1∶1分别进行组合,分析了在108cfu/mL浓度下不同菌株及其组合菌株的防病、促生效果,结果发现,菌株H-2∶G2-7(1∶1)防治效果最好,达到68.09%,其在最大叶宽、最大叶长、株高、地上干重、地下干重分别比对照增加22.08%、6.64%、15.83%、37.47%、41.75%,均高于其他组合及单菌株处理.表明菌株H1-2∶G2-7(1∶1)时防病效果和促生作用最强. 3、为延长活菌体的储存期,提高大田防病效果,采用正交L18(35)实验设计选择菌株H1-2对多种添加物进行优化.结果发现,5种添加物的优化配方为HZSN0.5%、CMC-Na2%、MHA2%、FZS1%、MHJ2%. 为了解优化添加物与组合菌株H1-2/G2-7对烟草是否有促生作用及抗病作用,将各个添加物按上述比例与菌株组合H1-2/G2-7进行配比,分析各处理的防病促生效果,结果发现,烟苗在最大叶宽、最大叶长、株高、地上干重、地下干重与对照相比差别明显,分别比对照增加29.38%、13.99%、26.80%、41.88%、51.71%,最大叶长、株高明显高于其他处理;从防治效果发现,优化添加物与组合菌株H1-2/G2-7达到76.73%,其他处理防治效果达到59.58%~70.07%,表明添加物与组合菌株H1-2/G2-7配比能显著增强烟草的生长及对黑胫病的抗性. 4、田间防病促生作用:添加物与组合菌株H1-2/G2-7配比稀释108cfu/mL,在烟草黑胫病重病田进行防病促生田间实验,结果发现,与对照相比菌剂的处理对烟草生长和黑胫病防治都有明显的效果,株高比对照增加33.4%,防治效果均为73.47%.表明添加物与组合菌株H1-2/G2-7配比处理时能显著增强烟草的生长及对黑胫病的抗性.

目录

声明

1. 引言

1.1烟草土传黑胫病的概况

1.1.1烟草黑胫病的分布及危害

1.1.2烟草黑胫病的症状特点及发病规律

1.2烟草黑胫病的防治措施及进展

1.2.1选育抗病品种

1.2.2农业防治

1.2.3化学防治及存在的问题

1.2.4生物防治

1.3植物根际促生菌

1.3.1植物根际促生细菌防治植物土传病害的研究进展

1.3.2植物根际促生细菌的抗生作用

1.3.3根际促生细菌的促生作用

1.4组合菌剂的应用

1.5 有机添加物对微生物菌剂的影响

1.6研究目的及意义

2．试验材料与方法

2.1试验材料

2.1.1培养基及标准溶液的制备

2.1.2供试病原菌株

2.1.3供试菌株

2.1.4供试烟苗

2.1.5供试土壤

2.1.7试验器材

2.2试验方法

2.2.1菌悬液的制备

2.2.2种子液的制备

2.2.3病原菌孢子悬液的制备

2.2.4不同菌株抑菌作用分析

2.2.5不同菌株固氮效果的测定

2.2.6不同菌株解钾能力的测定

2.2.7各个菌株根际定殖能力的测定

2.2.8各菌株对烟草根系活力的影响

2.2.9温室烟草生长指标和黑胫病防治效果分析

2.2.10优化添加物与组合菌株H1-2/G2-7配比处理田间生长治标和防治效果的测定

3．结果与分析

3.1各菌株的抑菌效果

3.2各菌株的固氮效果

3.3各菌株的解钾能力

3.4各菌株的根际定殖能力

3.5各菌株处理对烟草根系活力的影响

3.6温室菌株处理对烟草生长指标和黑胫病防治效果的影响

3.6.1菌株H1-2不同浓度处理对烟草生长指标的影响

3.6.2菌株H1-2不同浓度处理对烟草黑胫病防治的效果

3.6.3各菌株及其组合菌株处理对烟草生长指标的影响

3.6.4各菌株及其组合处理对烟草黑胫病的防治效果

3.6.5 优化添加物的筛选

3.6.6 优化添加物与组合菌株H1-2/G2-7配比对烟草生长治标的影响

3.6.7 优化添加物和组合菌株H1-2/G2-7配比对烟草黑胫病的防治效果

3.8田间效果分析

3.8.1优化添加物与组合菌剂H1-2/G2-7配比对田间烟草的生长指标的影响

3.8.2田间烟草黑胫病的防治效果

4．讨论

4.1菌株的抑菌活性

4.2菌株的固氮、解钾活性

4.3菌株的根际定殖能力

4.4菌株根系活力

4.5菌株组合对烟草生长及黑胫病的防治

4.6 优化添加物对菌体的活性

4.7 优化添加物与组合H1-2/G2-7配比对烟草的生长及黑胫病的防治

5.结论

参考文献

致谢

攻读学位期间论文发表情况