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回药木香油方对大鼠脑缺血再灌注损伤的治疗作用及其机制研究

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目录

声明

中英文缩略词对照表

前言

1实验材料

1.1实验动物

1.2药品与试剂

1.3主要实验仪器

1.4主要试剂的配置

2 实验方法

2.1 木香油方的提取与混悬液配制

2.2大鼠MCAO模型制作

2.3 实验分组与给药

2.4 动物样本处理与保存

2.5 神经功能学评分(Neurological Functional Score,NFS)

2.6 脑梗死面积的测定

2.7 抗氧化应激相关指标检测

2.8 乳酸脱氢酶(LDH)水平检测

2. 9大鼠脑组织细胞凋亡相关蛋白表达的检测

2. 10 统计处理方法

3 实验结果

3.1 木香油方对模型大鼠神经功能学评分的影响

3.2 木香油方对模型大鼠脑梗死面积的影响

3.3 木香油方对模型大鼠抗氧化能力的影响

3.4 木香油方对模型大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)的影响

3.5 木香油方对模型大鼠6种与细胞凋亡相关蛋白表达的影响

讨论

1. 脑缺血再灌注损伤研究的必要性

2. 实验动物模型的建立

3. 回药木香油方对大鼠脑缺血再灌注损伤模型的治疗作用

4. 回药木香油方对大鼠脑缺血再灌注损伤模型治疗作用的机制分析

结论

参考文献

文献综述:中药组方对脑缺血再灌注损伤防治作用的实验研究现状

致谢

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摘要

目的:
  研究回药木香油方对大鼠脑缺血再灌注损伤的治疗作用及其作用机制。
  方法:
  雄性SD大鼠,体重300±20g,采用线栓法建立MCAO模型,缺血2小时再灌注后进行神经功能学评分,按照评分分为如下6组,即假手术组、模型对照组、尼莫地平对照组(12mg/kg)、木香油方低剂量组(4.0g/kg)、木香油方中剂量组(8.0g/kg)和木香油方高剂量组(16.0g/kg)。大鼠再灌注后且意识清醒时,采用Zea Longa5级评分法评价神经缺失症状(计0时),然后于缺血后每日早8时进行评分。大鼠再灌注后4小时给药一次,然后于缺血后每日早9时给药,连续7天,假手术对照组、模型对照组给予溶媒(0.5%的CMC-Na)(1mL/100g体重),第7天给药两小时后,采血、处死动物后取脑,检测相关指标。按试剂盒方法检测各组大鼠血清中SOD、LDH、CAT、MDA、T-AOC和GSH-PX等指标,采用TTC染色法检测脑梗死面积,采用Western-blot法检测大鼠脑组织Cyt-c,Bax,Bcl-2,Caspase-3,Caspase-7,Caspase-9的蛋白表达。
  结果:
  实验发现木香油方能够显著的降低神经功能学评分,且可以有效减小脑梗死面积。大鼠血清中氧化应激指标显示,木香油方可使脑缺血再灌注损伤大鼠血清中SOD、GSH-PX、T-AOC、CAT增高,MDA、LDH含量下降。Western-blot结果显示,木香油方能够显著提高抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,同时降低促凋亡蛋白Bax,Cyt-c,Caspase-3,Caspase-7,Caspase-9的表达。
  结论:
  木香油方对大鼠脑缺血再灌注损伤具有改善作用,作用机制可能与其抗氧化应激、抑制凋亡蛋白表达有关。

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