血小板微颗粒（PMP）检测在血栓性心脑血管疾病中的作用机制探讨

摘要

目的检测心脑血管疾病患者治疗前后血小板微颗数量的变化.研究其与血小板表面膜糖蛋白CD62P、GPIIb /IIIa活化比率的关系,探讨其在血栓性心脑血管疾病发病机制中的作用及其临床意义.方法建立全血测定血小板微颗粒的方法,在对照管内加入PAC-1 FITC、RGDS、MouseγPE、CD61 PerCP;试验管加入PAC-1 FITC、CD62P PE、CD61 PerCP,将全血样本分别加入以上两管进行孵育,1﹪多聚甲醛冷固定,采用美国BD公司FACSCalibur流式细胞仪分别对正常对照组、治疗前血栓性心脑血管疾病组和治疗后血栓性心脑血管疾病组进行测定,分析各组血小板微颗粒表达状况; 结论1.血小板微颗粒的产生在血栓性心脑血管疾病中与表示血小板活化的特异性糖蛋白CD62P、GPIIb/IIIa活化比率之间存在明显的正相关,血小板微颗粒可以作为栓性心脑血管疾病血小板体内活化的特异性指标.2.血小板微颗粒、血小板表面膜糖蛋白CD62P、GPIIb/IIIa在血栓性心脑血管疾病患者体内高度表达,明显高于正常对照组,具有显著性差异.3.临床治疗后患者症状缓解,体内血小板微颗粒水平、血小板表面膜糖蛋CD62P、GPIIb/IIIa表达明显下降.4.治疗后血小板微颗粒水平、血小板表面膜糖蛋白CD62P、GPIIb/IIIa表达明显降低,但仍高于正常对照组,说明体内仍存在血小板活化刺激因素,为心脑血管疾病患者长期药物治疗提供了理论依据.