低浓度二氧化氯的分析检测及其相关振荡反应的研究

摘要

本文研究了示差分光光度法分析检测水中低浓度的二氧化氯及其相关的振荡反应体系。　　根据二氧化氯可氧化甲酚红、百里香酚兰使其褪色的特性，可用示差分光光度法测定水中低浓度二氧化氯的含量。并进一步研究了氯、亚氯酸根和氯酸根对二氧化氯测定的干扰情况。　　在ClO2—I-—H2SO4化学振荡反应体系中，初始摩尔比r(r=[I-]0/[ClO2]0)对反应有很大的影响。在硫酸介质中，在297nm和350nm处测定I3-的浓度随时间的变化曲线，反应的临界r值为6.0。在中性介质中，在350nm处测定I3-的浓度或在460nm处测定.I2的浓度随时间的变化曲线，反应的临界r值为1.0。固定摩尔比r时pH值对振荡反应有很大的影响，当r大于1.0，pH值=2.0是曲线形状的转折点，该转折点也正好是二氧化氯在不同pH值条件下生成ClO2-和Cl-的转折点；当r小于1.0，pH值=7.0是曲线形状的转折点。　　在ClO2—I2—MA化学振荡反应体系中，在280nm处通过测定I3-的吸光度随反应时间变化曲线，振荡现象能否出现与体系的pH值有很大的关系，在此条件下pH应为3.2-3.8。在280nm处在硫酸介质中，丙二酸、二氧化氯、碘的初始浓度和溶液稀释对振荡现象有很大的影响，反应物一经混合，化学振荡现象就开始出现，不存在诱导阶段；在350nm处同样可观察到振荡现象。在581nm处在硫酸介质中，在ClO2一I2—MA体系中加入淀粉时，与不加淀粉的情况下相比，其振荡现象更为明显。　　在ClO2-—I-MA化学振荡反应体系中，加淀粉时，在472nm和581nm处都可以观察到振荡现象，[ClO2-]0/[I-]0比率应为1.29～1.42。不加淀粉时，在350nm处也可观察到振荡现象，[ClO2-]0/[I-]0比率应为1.13～1.45，范围较宽。

目录

文摘

英文文摘

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第一章文献综述

1.1二氧化氯的分析检测

1.2化学振荡研究简述

1.3当前存在的问题

1.4本研究的主要内容及创新点

第二章实验部分

2.1甲酚红分光光度法测定水中低浓度二氧化氯

2.2百里香酚兰示差光度法测定饮用水中二氧化氯含量的影响因素研究

2.3 ClO2-I--H2SO4化学振荡反应体系的研究

2.4 ClO2-I2-MA化学振荡反应体系的研究

2.5 ClO2--I--MA化学振荡反应体系的研究

第三章甲酚红分光光度法测定水中低浓度二氧化氯

3.1波长选择

3.2时间扫描

3.3不同测定范围的线性相关系数

3.4不同测定范围的回收率和变异系数

3.5亚氯酸根和氯酸根离子对二氧化氯测定的干扰

第四章百里香酚兰示差光度法测定饮用水中二氧化氯含量的影响因素研究

4.1测定的最佳pH值

4.2线性相关方程及相关系数

4.3摩尔比对测定的影响

4.4亚氯酸根、氯酸根和氯气对测定的干扰

第五章ClO2-I--H2SO4化学振荡反应体系的研究

5.1 I3-的UV谱图

5.2 I2的UV谱图

5.3 I-的UV谱图

5.4摩尔比r(r=[I-]0/[ClO2]0)对反应的影响

5.5反应平衡时全扫描图分析

5.6不加硫酸时摩尔比r对反应的影响

5.7固定摩尔比时pH值对振荡反应的影响

第六章ClO2-I2-MA化学振荡反应体系的研究

6.1 pH值对振荡体系的影响

6.2丙二酸的初始浓度对振荡现象的影响(280nm)

6.3二氧化氯仞始浓度对振荡现象的影响(280nm)

6.4单质碘初始浓度对振荡现象的影响(280nm)

6.5溶液稀释对振荡现象的影响(280nm)

6.6溶液稀释对振荡现象的影响(350nm)

6.7丙二酸的初始浓度对振荡现象的影响(350nm)

6.8二氧化氯的初始浓度对振荡现象的影响(350nm)

6.9单质碘的初始浓度对振荡现象的影响(350nm)

6.10硫酸的初始浓度对振荡现象的影响(350nm)

6.11加入淀粉时振荡曲线(581nm)

6.12乙酰乙酸乙酯的浓度对振荡现象的影响(350nm)

第七章ClO2--I--MA化学振荡反应体系的研究

7.1波长选择

7.2加淀粉时的振荡曲线(472nm和581nm)

7.3不加淀粉时的振荡曲线(350nm)

7.4 KI浓度对振荡现象的影响(581nm，加入淀粉)

7.5 KI浓度对振荡现象的影响(350nm，不加淀粉)

7.6 MA浓度对振荡现象的影响(350nm，不加淀粉)

第八章结论

参考文献

致谢

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