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第一章量子点在药物筛选中的应用
1.1引言
1.2药物筛选技术
1.2.1高特异性药物筛选
1.2.2高通量药物筛选
1.2.3高内涵药物筛选
1.2.4生物芯片药物筛选技术
1.2.5邻近闪烁分析技术(SPA)
1.2.6褶合光谱法
1.2.7计算机模拟药物筛选技术
1.3肾上腺素受体的结构及功能
1.3.1 AR的分类
1.3.2 AR各个亚型的分布和功能
1.3.3 AR的内吞
1.4肾上腺素受体激动剂和拮抗剂
1.4.1肾上腺素受体激动剂
1.4.2肾上腺素受体拮抗剂
1.5量子点在药学研究中的应用
1.5.1量子点的光学特征
1.5.2量子点在生物学中的应用
1.5.3量子点在药物筛选中的应用
1.6展望
1.7参考文献
第二章拮抗剂-量子点定位α1A-肾上腺素受体
2.1引言
2.2实验部分
2.2.1试剂
2.2.2细胞培养及处理
2.2.3仪暑器
2.2.4活细胞上α1A-AR荧光图像的获取方法
2.2.5 QD定位HEK293细胞α1A-AR比例的选择
2.2.6 QD定位HEK293细胞α1A-AR浓度的选择
2.2.7 QD定位HEK293细胞α1A-AR时间的选择
2.2.8特异性结合实验
2.3结果与讨论
2.3.1细胞自发荧光的消除
2.3.2采用TIRFM对活细胞下表面的受体进行成像
2.3.3 Prazosin的QD荧光标记
2.3.4 Prazosin-biotin与QD-streptavidin比例的选择
2.3.5 Prazosin-biotin与QD-streptavidin浓度的选择
2.3.6孵育时间的选择
2.3.7生物素化的哌唑嗪定位alA-AR的特异性
2.4结论
2.5参考文献
第三章激动剂-量子点定位肾上腺素受体
3.1引言
3.2实验部分
3.2.1试剂
3.2.2细胞培养及处理
3.2.3 仪器
3.2.4活细胞上α1A-AR荧光图像的获取方法
3.2.5不同链长的PE定位α1A-AR的比较
3.2.6特异性结合实验
3.2.7激动剂和拮抗剂标记α1A-AR的比较
3.2.8不同孵育时间α1A-AR的内吞
3.3结果与讨论
3.3.1 PE的生物素衍生化
3.3.2生物素化的PE定位α1A-AR
3.3.3激动剂和拮抗剂作用于α1A-AR的比较
3.3.4不同孵育时间下α1A-AR的内吞
3.4结论
3.5参考文献
第四章肾上腺素类药物的高特异性筛选
4.1引言
4.2实验部分
4.2.1试剂
4.2.2细胞培养及处理
4.2.3仪器
4.2.4活细胞上α1A-AR荧光图像的获取方法
4.2.5 α1A-AR的QD荧光标记
4.2.6五种拮抗剂的亲和力比较
4.3结果与讨论
4.3.1 10倍待筛选拮抗剂作用于细胞
4.3.2 20倍待筛选拮抗剂作用于细胞
4.3.3 50倍待筛选拮抗剂作用于细胞
4.3.4 100倍待筛选拮抗剂作用于细胞
4.3.5与经典放射方法的比较
4.4结论
4.5参考文献
致谢
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