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肋柱花联合5-氟尿嘧啶对HepG2细胞增殖凋亡作用的初步研究

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目录

缩 略 语 表

1. 引言

2. 实验材料与方法

2.1 实验材料

2.2 细胞培养

2.3 肋柱花浸膏的制备

2.4 方法步骤

2.5 统计学处理

3. 实验结果

3.1 CCK-8法检测肋柱花对细胞增殖的抑制作用

3.2 台盼蓝染色检测HepG2细胞活力

3.3 显微镜观察细胞形态改变

3.4 HE染色法

3.5 Hoechst 33342荧光试剂盒测细胞凋亡

3.6 5-FU对HepG2细胞增殖的抑制作用

3.7 肋柱花联合5-FU处理肝癌HepG2

3.8 显微镜观察细胞形态改变

4.讨论

5.结论

参考文献

综述:肝癌的研究进展

致谢

作 者 简 介

声明

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摘要

目的: 研究蒙药肋柱花对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用,细胞形态的改变。初步探讨蒙药肋柱花对肝癌细胞HepG2凋亡的作用。在此基础上进一步探讨肋柱花联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人肝癌细胞HepG2的增殖的抑制作用。 方法: 1.对肝癌细胞HepG2进行培养,采用CCK-8检测法检测含有不同浓度肋柱花作用肝癌HepG2细胞24h后对细胞增殖的抑制作用。根据结果选取三个浓度进行凋亡检测实验; 2.台盼蓝检测细胞活力; 3.显微镜观察细胞形态改变; 4.HE染色法观察细胞; 5.Hochest 33342荧光试剂盒检测细胞凋亡6.CCK-8检测法检测5-FU筛选出IC50的浓度7.5-FU(IC50)联合肋柱花三个不同浓度对HepG2的抑制作用。 结果: 蒙药肋柱花不同浓度作用肝癌细胞HepG2后有明显抑制细胞增殖的作用。CCK-8实验结果显示,用不同浓度的肋柱花处理HepG2细胞24h后可见其增殖活性随着肋柱花处理浓度的增高而降低,其抑制作用逐渐的增强。不同浓度肋柱花处理人肝癌HepG2细胞24h,显微镜下观察空白组和给药组的细胞形态,与空白组相比低剂量组到高剂量组的细胞形态明显改变。5-FU对肝癌HepG2作用24h后,对细胞增殖有明显的抑制作用并呈剂量依赖性。选择400μg/ml的浓度作为与肋柱花联合用药时的浓度。不同浓度肋柱花联合5-FU(400μg/ml)作用于人肝癌细胞HepG2可能具有拮抗作用,随着肋柱花浓度的升高联合用药的拮抗作用具有增强趋势。 结论: (1)肋柱花对人肝癌细胞HepG2增殖有明显的抑制作用,并呈剂量疗效依赖性。肋柱花对肝癌细胞HepG2有促进凋亡的作用,随着剂量的增加细胞凋亡明显增多。 (2)5-FU对人肝癌细胞HepG2增殖有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性。 (3)肋柱花联合5-FU作用于人肝癌细胞HepG2可能具有拮抗作用,且随着肋柱花浓度的升高拮抗作用有增强趋势。

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