多单体熔融接枝Ipb-1及其改性PBT的研究

摘要

在XSS-300转矩流变仪中，采用过氧化二异丙苯(DCP)和二叔丁基过氧化物(DTBP)两种引发剂，研究多单体熔融接枝高全同聚丁烯-1(iPB-1)，考察了引发剂和单体种类，共单体种类和用量对接枝率、接枝效率和熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明:在每个接枝体系中，使用DCP和DTBP得到的接枝规律相似，Decene-1作为共单体，可以略微提高GMA的接枝率和接枝效率，而共单体AMS不能提高GMA的接枝率和接枝效率;但是，这两种共单体均能明显提高MAH的接枝率和接枝效率。
　　利用偏光显微镜观察iPB-1接枝物的结晶形态，采用快速冷却和自然冷却两种降温方式制备的偏光试样，对比得到样品的偏光照片，可发现:随热台自然冷却得到的样品，球晶完善，晶粒尺寸大，而快速冷却的样品球晶尺寸明显减小且形状不完善;且iPB-1的球晶尺寸随iPB-1的接枝率提高而变小，晶粒数目增多。此外，接枝iPB-1与水的接触角随接枝率升高逐渐下降，表明接枝物的表面极性逐渐增强。
　　研究了iPB-1及GMA接枝iPB-1(iPB-g-GMA)改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物的制备及其结晶性能和力学性能，结果表明:改性PBT共混物在转矩流变仪中适宜的熔融共混时间是7min; PBT/iPB-1和PBT/iPB-g-GMA/iPB-1共混物的偏光照片中均没有发现明显的“黑十字消光”现象，共混物结构已非单一聚合物所特有的结晶形态，两种晶粒分布在非晶区。iPB-g-GMA改性PBT共混物的力学性能明显好于iPB-1;PBT/iPB-1共混物的相分离明显，而在PBT/iPB-g-G MA(70/30)共混物中，相分离现象消失，组分间相容性明显提高。DSC测试结果表明，与PBT/iPB-1共混物相比，GMA接枝改性之后的iPB-1和PBT共混物的相容性更好。

目录

摘要

符号说明

第一章 绪论

1．1 高全同聚丁烯-1简介

1．1．1 聚丁烯-1的概述

1．1．2 全同聚丁烯-1的晶体结构

1．2 聚烯烃的改性方法

1．2．1 共聚改性

1．2．2 本体化学接枝改性

1．2．3 交联改性

1．2．4 填充与共混改性

1．2．5 其他改性方法

1．3 熔融接枝的影响因素

1．3．1 引发剂的影响

1．3．2 温度的影响

1．3．3 接枝单体的影响

1．3．4 仪器设备的影响

1．4 接枝产物的表征

1．4．1 接枝产物的纯化

1．4．2 化学滴定法测定接枝率

1．4．3 红外光谱分析测接枝率

1．4．4 其它测定接枝率的方法

1．5 接枝聚烯烃的结构和性能

1．6 接枝聚烯烃改性PBT的应用

1．6．1 PBT简介

1．6．2 PBT的结晶和熔融行为

1．6．3 接枝聚烯烃改性PBT的相关研究

1．7 研究目标和研究内容

1．7．1 研究目标

1．7．2 研究内容

第二章 多组分单体熔融接枝高全同聚丁烯-1

2．1 前言

2．2 实验部分

2．2．1 主要原料

2．3 仪器设备和测试标准

2．3．1 仪器设备

2．3．2 测试标准

2．3．3 接枝聚合物的制备及测试表征

2．4 结果与讨论

2．4．1 接枝改性后iPB-1的红外谱图

2．4．2 DTBP引发剂体系

2．4．3 DCP引发剂体系

2．4．4 反应过程分析

2．5 不同共单体得到接枝物的比较

2．5．1 不同共单体得到接枝物iPB-g-GMA的比较

2．5．2 不同共单体得到接枝物iPB-g-MAH的比较

2．6 本章小结

第三章 iPB-1接枝物的性能及其改性PBT

3．1 前言

3．2 实验部分

3．2．1 原料

3．2．2 试样制备

3．2．3 结构表征与性能测试

3．2．4 仪器设备和测试标准

3．3 结果与讨论

3．3．1 iPB-1接枝物的性能

3．3．2 iPB-1及iPB-g-GMA改性PBT

3．4 本章小结

结论

参考文献

致谢

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