前言
1 文献综述
1.1 生物基聚酯的概述
1.1.1 生物基聚酯的定义
1.1.2 生物基聚酯的分类
1.2 不饱和聚酯的概述
1.2.1 不饱和聚酯的结构特征
1.2.2 不饱和聚酯的合成方法
1.3 聚(衣康酸丁二醇-co-己二酸丁二醇酯)的概述
1.3.1 衣康酸的性质及应用
1.3.2 己二酸的性质及应用
1.3.3 1,4-丁二醇的性质及应用
1.3.4 阻聚剂的概述
1.3.5 聚(衣康酸丁二醇-co-己二酸丁二醇酯)的合成
1.4 不饱和聚酯涂料的固化
1.4.1 不饱和聚酯固化机理
1.4.2 稀释剂
1.4.4 促进剂
1.5 低挥发不饱和聚酯涂料的研究进展
1.6 研究意义及内容
1.6.1 本论文的研究意义
1.6.2 本论文的研究内容
2 不饱和聚酯的合成
2.1 实验部分
2.1.1 实验主要试剂
2.1.2 实验主要仪器
2.1.3 实验方法
2.1.4 反应路线
2.2 分析与表征
2.2.1 酸值的测定
2.2.2 粘均分子量的测定
2.2.4 凝胶渗透色谱(GPC)分析
2.2.5 差式扫描量热(DSC)分析
2.2.6 红外光谱(FT-IR)分析
2.2.7 核磁共振氢谱(1H-NMR)分析
2.3 结果与讨论
2.3.1 催化剂种类对PBIA合成的影响
2.3.2 反应温度对PBIA合成的影响
2.3.3 反应时间对PBIA合成的影响
2.3.4 醇酸摩尔比对PBIA合成的影响
2.3.5 氮气保护对PBIA合成的影响
2.3.6 二元酸摩尔比对PBIA合成的影响
2.3.7 不饱和聚酯PBIA的结构表征
2.4 本章小结
3 低挥发性不饱和聚酯的固化
3.1 实验部分
3.1.1 实验主要试剂
3.1.2 实验主要仪器
3.1.3 实验步骤
3.2 分析与表征
3.2.1 红外光谱(FT-IR)分析
3.2.2 实干时间
3.2.3 固化转化率
3.2.4 固化挥发分
3.2.5 固化凝胶率
3.2.6 体积收缩率的测定
3.2.7 吸水率测定
3.3 结果与讨论
3.3.1 不饱和聚酯固化前后红外光谱图
3.3.2 引发剂用量对固化效果的影响
3.3.3 促进剂的种类及用量对固化效果的影响
3.3.4 稀释剂用量对固化的影响
3.3.5 不同稀释剂对固化挥发率的影响
3.3.6 固化过程中产品转化率和凝胶率的变化
3.3.7 填料对固化性能的影响
3.4 本章小结
4 不饱和聚酯涂料的成膜性能
4.1 实验部分
4.1.1 实验主要试剂
4.1.2 实验主要仪器
4.1.3 实验方法
4.2 分析与表征
4.2.1 涂膜硬度测试
4.2.2 涂膜附着力测试
4.2.3 涂膜冲击强度测试
4.2.4 涂膜黏度测试
4.2.5 扫描电子显微镜(SEM)分析
4.2.6 热重分析(TG)
4.2.7 差式扫描量热(DSC)分析
4.3 结果与讨论
4.3.1 引发剂用量对涂膜性能的影响
4.3.2 固化时间对涂膜性能的影响
4.3.3 分子量对涂膜性能的影响
4.3.4 固化温度对涂膜性能的影响
4.3.5 稀释剂用量对涂膜性能的影响
4.3.6 SEM形貌分析
4.3.7 涂料的热性能分析
4.4 本章小结
结论
创新点
参考文献
致谢
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