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深低温保存角膜缘组织活性的实验研究

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前 言

材料与方法

结 果

讨 论

小 结

参考文献

附 录

致 谢

角膜缘干细胞移植治疗眼表疾病的研究进展

一、角膜缘干细胞

二、眼表疾病

三、上皮移植重建眼表

四、角膜缘干细胞移植

五、深低温保存角膜缘干细胞移植

六、结语与展望

参考文献

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摘要

目的评价深低温保存兔眼及人眼角膜缘组织活性,以探讨深低温保存角膜缘组织应用于临床的可行性.方法3只健康新西兰大耳白兔(6只眼),制备角膜缘组织片(约带2mm宽的击边角膜和2mm宽巩膜),采用简二化步深低温保存法保存90天;取2只人尸眼角膜缘组织片(约带有2-3mm宽周边角膜及2-3mm宽巩膜),来源于简化二步深低温保存法保存92天(1只眼)及726天(1只眼)的带巩膜环角膜组织片.分别行光镜(HE染公、PAS染色)、透射电镜观察其组织结构及超微结构,酶组织化学染色[乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酸(SDH)]测定酶活性,并与新鲜眼角膜缘组织对比.结论深低温保存法能保存角膜缘组织活性;能随时按需要为临床提供活性角膜缘组织材料;为深低温保存角膜缘干细胞移植治疗临床眼表疾病提供了实验依据.

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