实时荧光定量RT-PCR对胃癌组织中hMLH1及hPMS2 mRNA的检测及临床意义

摘要

目的：探讨DNA错配修复基因hMLH1及hPMS2在胃癌组织中的表达水平及其临床意义。
　　 方法：对40例胃癌患者的癌组织、40例癌旁胃炎组织及21例慢性胃炎患者的慢性胃炎组织中hMLHlmRNA及hPMS2mRNA使用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术进行定量检测，以三磷酸甘油醛脱氢酶基因(hGAPDH)为内参照。
　　 结果：胃癌组织、癌旁胃炎组织、慢性胃炎组织中hMLHImRNA的相对含量分别是7.23±11.91，3.80±5.13，2.01±1.25，三组相比差异有统计学意义(F=3.272，P=0.042)，胃癌组织中hMLHlmRNA含量明显高于其他两组，癌旁胃炎组织中含量明显高于非胃癌患者慢性胃炎组织中的含量(P<0.05);hPMS2mRNA的相对含量分别是0.43±0.35，0.55±0.39，0.32±0.15，三组相比差异有统计学意义(F＝3.349，P=0.039)，胃癌组织与癌旁胃炎组织中hPMS2mRNA的含量差异无统计学意义(P>0.05)，但均高于非胃癌患者慢性胃炎组织中的含量(P<0.05)。除hMLHlmRNA含量在有、无淋巴结转移的胃癌组织中有显著差异(P<0.05)外，hMLHlmRNA及hPMS2mRNA在胃癌组织中含量受肿瘤直径、浸润深度、淋巴结转移影响不大(P>0.05)。
　　 结论：胃癌组织和癌旁慢性胃炎组织与慢性胃炎组织相比存在hMLHI及hPMS2mRNA转录差异，这种基因的转录差异可能与胃癌的发生有关，而与胃癌的发展关系不显著。

目录

文摘

英文文摘

引言

第一章 材料和方法

1.1 实验材料

1.1.1 组织标本

1.1.2 主要仪器

1.1.3 化学试剂

1.1.4 引物合成

1.2 实验方法

1.2.1 试验原理

1.2.2 实验过程

1.2.3 结果判断

1.3 统计学处理

第二章 结果

2.1 hPMS2 mRNA的含量

2.2 不同临床参数胃癌组织中hPMS2 mRNA水平

第三章 讨论

结论

参考文献

综述 胃癌与错配修复基因的关系

综述参考文献

攻读学位期间的研究成果

致谢