大鼠肺组织缺血再灌注损伤后microRNA的表达变化及意义

摘要

目的:检测大鼠肺组织缺血再灌注损伤过程中后microRNA(miRNA)的表达变化,探讨microRNA与肺组织缺血及再灌注损伤的相关性。
　　 方法:采用改良Eppinger描述的大鼠肺缺血再灌注损伤动物模型,将25只大鼠随机分为五组,分别为对照组、缺血组(1h)与缺血再灌注组(1h、3h、6h三个亚组)。应用基因芯片技术(microarray)检测对照组、缺血组与缺血再灌注组肺组织中microRNA表达水平。运用stem-loopRT-qPCR法检测芯片结果明显变化的4个microRNA在对照组、缺血组(1h)与缺血再灌注组(1h、3h、6h三个亚组)五组中的表达水平。动态观察大鼠肺缺血再灌注损伤急性期microRNA的变化。
　　 结果:1.基因芯片技术(microarray)检测正常组与缺血组肺组织中390个microRNA表达水平变化,与对照组相比,缺血肺组织中有4个miRNA表达上调两倍及两倍以上,21个miRNA表达下调两倍及两倍以上。
　　 2.运用stem-loopRT-qPCR检测法检测miR-1、miR-18a、miR-31和miR-451在对照组与实验组的肺组织中的表达水平,发现在对照组、缺血组及再灌注组的各个时间点miR-1、miR-18a表达先上调再下调;miR-31表达先下调再上调再下调,在再灌注1h达到最低点,再灌注3h表达水平最高:miR-451表达先上调再下调,在再灌注3h达到最高点。
　　 结论:大鼠肺组织急性缺血期,多个miRNA表达发生变化,提示miRNA参与肺缺血损伤过程。与调亡相关的miR-1、miR-31、miR-451在肺缺血再灌注过程中表达上调或下调,提示miRNA参与肺缺血再灌注损伤的机制与细胞凋亡密切相关。与血管生成抑制相关的miR-18a在肺缺血再灌注过程中表达上调或下调,提示miRNA参与肺缺血再灌注损伤的机制与血管生成也密切相关。