淋巴瘤患者PAH-DNA加合物及CYP1A1、GSTM1基因多态性的研究

摘要

目的:探讨多环芳烃(PAH)-DNA加合物和代谢酶基因细胞色素氧化酶P4501A1(CYP1A1)与谷胱苷肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与淋巴瘤发病的关系。
　　方法:通过竞争性酶联免疫吸附法测定54例淋巴瘤病人及34例对照组骨髓液中PAH-DNA加合物含量，采用限制性片段长度多态性PCR法(PCR-RFLP)测定上述标本CYP1A1、GSTM1基因多态性。
　　结果:淋巴瘤病人较对照组骨髓液中PAH-DNA加合物含量增多((x)±s病例组2498±1250pg/mL，对照组1882±797pg/mL)，差异有统计学意义(t=0.006，p＜0.05); GST M1基因缺失型淋巴瘤组占85.2％，对照组58.8％，差异有统计学意义(x2=7.73，P＜0.05)，GSTM1基因型缺失者患淋巴瘤风险是GSTM1表达者的4.03倍（95％CI:1.51-10.76，p＜0.05）;CYP1A1变异型是野生型患淋巴瘤风险的1.36倍(95％CI:0.56-3.31，p＞0.05)，GSTM1缺失者PAH-DNA加合物水平≥2200pg/mL时患淋巴瘤的危险性增加(OR=9.53，95％CI:2.397-37.99，P＜0.05)。
　　结论:PAH-DNA合和物可能参与淋巴瘤的发病，GSTM1缺失与淋巴瘤发生有关，并且增加患淋巴瘤的风险。